CAS 10268-06-1

Benzeneacetamide, 2-cloro-

Descrizione:

Benzeneacetamide, 2-cloro- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello benzenico sostituito da un gruppo acetamide e da un atomo di cloro nella seconda posizione. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è noto per la sua moderata solubilità nei solventi organici. La presenza del sostituente cloro può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile. I derivati dell'acetamide di benzeno sono spesso studiati per le loro attività biologiche, comprese le potenziali applicazioni farmaceutiche. La struttura molecolare del composto contribuisce alle sue proprietà, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la stabilità in diverse condizioni. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti clorurati, deve essere maneggiato con cura a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali. In generale, Benzeneacetamide, 2-cloro- serve come un composto importante nella sintesi organica e nella chimica medicinale, giustificando ulteriori indagini sulle sue applicazioni e effetti.

Formula: C₈H₈ClNO

Benzeneacetamide, 2-chloro-

CAS: 10268-06-1

Formula: C₈H₈ClNO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 169.6082

Ref: IN-DA00083Q

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

Purezza: 98%

Peso molecolare: 169.61g/mol

Ref: 54-OR953412

2-(2-chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

Formula: C₈H₈ClNO

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 169.61

Ref: 10-F357832

2-(2-Chlorophenyl)acetamide

CAS: 10268-06-1

2-(2-Chlorophenyl)acetamide is a trisubstituted acetamide that has been shown to bind to the benzodiazepine receptor. This binding prevents the binding of GABA to the receptor and inhibits the ion channel, which leads to increased cell membrane permeability and cell death. 2-(2-Chlorophenyl)acetamide also binds to the anhydrase II isoform, which causes inhibition of carbonic anhydrase activity. This in turn leads to increased levels of carbon dioxide in some tissues, such as those found in the eye, leading to irritation and pain. The compound has also been shown to inhibit mitogen-activated protein kinase (MAPK), which is a protein involved in cellular signalling pathways that regulate growth and differentiation. It does this by preventing phosphorylation of MAPK at tyrosine residues.

Formula: C₈H₈ClNO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 169.61 g/mol

Ref: 3D-KAA26806