CAS 10268-69-6
:Acido benzoico, 2-ammino-, fenil estere
Descrizione:
Acido benzoico, 2-ammino-, fenil estere, noto anche come benzoato di 2-amino fenile, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo amminico e di un gruppo funzionale estere. Presenta un anello benzenico attaccato a una parte di acido carbossilico, dove l'idrogeno dell'acido carbossilico è sostituito da un gruppo fenile. Questo composto appare tipicamente come un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura aromatica idrofobica. La presenza del gruppo amminico può conferire proprietà basiche, consentendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, tra cui acilazione e amidazione. I derivati dell'acido benzoico, incluso questo composto, sono spesso studiati per le loro potenziali applicazioni in farmacologia, agrochimica e come intermedi nella sintesi organica. I dati di sicurezza indicano che, come molti composti organici, deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi.
Formula:C13H11NO2
InChI:InChI=1S/C13H11NO2/c14-12-9-5-4-8-11(12)13(15)16-10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,14H2
InChI key:InChIKey=ZBFSYQBEXZGTAX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC1=CC=CC=C1)(=O)C2=C(N)C=CC=C2
Sinonimi:- 2-Aminobenzoic acid phenyl ester
- Ai3-36600
- Anthranilic acid, phenyl ester
- Benzoic acid, 2-amino-, phenyl ester
- Phenyl 2-Aminobenzoate
- Phenyl o-aminobenzoate
- Phenyl anthranilate
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Benzoic acid, 2-amino-, phenyl ester
CAS:Formula:C13H11NO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:213.2319Phenyl 2-Aminobenzoate
CAS:Formula:C13H11NO2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:213.24Phenyl Anthranilate
CAS:Prodotto controllato<p>Phenyl anthranilate is an organic compound with the chemical formula C9H6O2. It is a white solid that is soluble in most organic solvents. Phenyl anthranilate has been shown to have anti-inflammatory effects, which may be due to its ability to inhibit hydroxide-induced inflammatory skin diseases. It also has insulin sensitizing properties and can be used as a potential therapeutic agent for insulin resistance. The synthesis of phenyl anthranilate involves the oxidation of benzene by sodium hydroxide in the presence of chloride ions and metal surfaces, followed by the reduction of the resulting hydroxybenzaldehyde with hydrazine and subsequent decarboxylation of the monocarboxylic acid product.</p>Formula:C13H11NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:213.24 g/mol



