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CAS 1027343-58-3

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Acido biciclo[3.1.1]eptano-3-carbossilico, 2-ammino-6,6-dimetil-, estere etilico, cloridrato (1:1), (1R,2R,3S,5R)-

Descrizione:
Acido biciclo[3.1.1]eptano-3-carbossilico, 2-ammino-6,6-dimetil-, estere etilico, cloridrato (1:1), (1R,2R,3S,5R)- è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura biciclica, che consiste in un sistema ad anello di sette membri. La presenza di un gruppo funzionale acido carbossilico e di un gruppo amminico indica che ha proprietà sia acide che basiche, rendendolo un composto zwitterionico in determinate condizioni. La porzione di estere etilico suggerisce che può subire idrolisi per rilasciare il corrispondente acido carbossilico. La stereochimica specifica denotata dalla configurazione (1R,2R,3S,5R) indica l'assetto spaziale dei sostituenti attorno ai centri chirali, il che può influenzare significativamente l'attività biologica e le interazioni del composto. Come sale cloridrato, è probabile che sia più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, migliorando le sue potenziali applicazioni in farmacologia. In generale, le caratteristiche strutturali uniche e i gruppi funzionali di questo composto contribuiscono alla sua potenziale utilità in chimica medicinale e campi correlati.
Formula:C12H21NO2·ClH
InChI:InChI=1S/C12H21NO2.ClH/c1-4-15-11(14)8-5-7-6-9(10(8)13)12(7,2)3;/h7-10H,4-6,13H2,1-3H3;1H/t7-,8-,9-,10-;/m0./s1
InChI key:InChIKey=HOPRBAXUPWEUQB-AQZMEQOXSA-N
SMILES:CC1(C)[C@@]2([C@@H](N)[C@@H](C(OCC)=O)C[C@]1(C2)[H])[H].Cl
Sinonimi:
  • Bicyclo[3.1.1]heptane-3-carboxylic acid, 2-amino-6,6-dimethyl-, ethyl ester, hydrochloride (1:1), (1R,2R,3S,5R)-
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