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CAS 1030832-72-4

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2-[2-(Bromometil)-5-(trifluorometil)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-[2-(Bromometil)-5-(trifluorometil)fenile]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un anello di dioxaborolano e un gruppo bromometilico attaccato a un anello fenilico che contiene anche sostituenti trifluorometilici. La presenza della parte di dioxaborolano suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, a causa della reattività del boro nella formazione di intermediari organoboronici. Il gruppo trifluorometilico aumenta la lipofilia del composto e può influenzare le sue proprietà elettroniche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Inoltre, il gruppo bromometilico può fungere da maniglia funzionale versatile per ulteriori modifiche chimiche. La stabilità, la solubilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti sterici ed elettronici dei sostituenti, che sono critici per le sue potenziali applicazioni in varie reazioni e processi chimici. In generale, questo composto esemplifica l'intersezione della chimica organoboronica e dei sistemi aromatici funzionalizzati.
Formula:C14H17BBrF3O2
InChI:InChI=1S/C14H17BBrF3O2/c1-12(2)13(3,4)21-15(20-12)11-7-10(14(17,18)19)6-5-9(11)8-16/h5-7H,8H2,1-4H3
InChI key:InChIKey=GDYCGJMXMOEPQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(C(F)(F)F)C=C1
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-(bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-[2-(Bromomethyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-BROMOMETHYL-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBORONIC ACID PINACOL ESTER
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