CAS 103129-81-3
:(+)-Amlodipina
Descrizione:
(+)-Amlodipina è un bloccante dei canali del calcio diidropiridinico utilizzato principalmente nel trattamento dell'ipertensione e dell'angina. È caratterizzato dalla sua capacità di inibire selettivamente l'ingresso di ioni di calcio nel muscolo liscio vascolare e nel muscolo cardiaco, portando a vasodilatazione e riduzione della pressione sanguigna. Il composto è una molecola chirale, con la designazione (+) che indica la sua specifica attività ottica. La sua formula molecolare consiste tipicamente in atomi di carbonio, idrogeno, azoto e ossigeno, contribuendo alle sue proprietà farmacologiche. (+)-Amlodipina è noto per la sua lunga emivita, che consente una somministrazione una volta al giorno, migliorando la compliance del paziente. È generalmente ben tollerato, con effetti collaterali comuni che includono edema periferico, mal di testa e affaticamento. La sostanza è spesso formulata come un sale, come il besilato di amlodipina, per migliorare la sua solubilità e biodisponibilità. In quanto membro della classe dei bloccanti dei canali del calcio, svolge un ruolo cruciale nella terapia cardiovascolare, aiutando a gestire condizioni legate all'ipertensione e al dolore toracico.
Formula:C20H25ClN2O5
InChI:InChI=1S/C20H25ClN2O5/c1-4-28-20(25)18-15(11-27-10-9-22)23-12(2)16(19(24)26-3)17(18)13-7-5-6-8-14(13)21/h5-8,17,23H,4,9-11,22H2,1-3H3/t17-/m1/s1
InChI key:InChIKey=HTIQEAQVCYTUBX-QGZVFWFLSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1[C@@H](C(C(OC)=O)=C(C)NC1COCCN)C2=C(Cl)C=CC=C2
Sinonimi:- (+)-Amlodipine
- (R)-(+)-Amlodipine
- (R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (4R)-
- 3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, 3-ethyl 5-methyl ester, (R)-
- 3-ethyl 5-methyl (4R)-2-[(2-aminoethoxy)methyl]-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
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(R)-Amlodipine (3-ethyl 5-methyl (R)-2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate)
CAS:Compounds containing an unfused pyridine ring in the structure, nesoiFormula:C20H25ClN2O5Colore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:408.1452(R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
CAS:(R)-3-Ethyl 5-methyl 2-((2-aminoethoxy)methyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylatePurezza:97%Peso molecolare:408.88g/mol(R)-Amlodipine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (R)-Enantiomer of Amlodipine (A633495). A dihydropyridine calcium channel blocker; activity resides mainly in the (-)-isomer.<br>References Arrowsmith, J.E., et al.: J. Med. Chem., 29, 1696 (1986), Burges, R.A., et al.: J. Cardiovasc. Pharmacol., 9, 110 (1987), Haria, M., et al.: Drugs, 50, 560 (1995),<br></p>Formula:C20H25ClN2O5Colore e forma:NeatPeso molecolare:408.88(R)-Amlodipine
CAS:(R)-Amlodipine is the R-enantiomer of Amlodipine and functions as an orally active dihydropyridine calcium channel blocker with antianginal properties.Formula:C20H25ClN2O5Purezza:99.977%Colore e forma:SolidPeso molecolare:408.88(R)-Amlodipine
CAS:(R)-Amlodipine is a calcium channel blocker that binds to the L-type calcium channels and inhibits the influx of cytosolic calcium, thereby reducing the excitation of ventricular myocytes and decreasing blood pressure. It is also used for the treatment of endometriosis. The (S)-enantiomer has no pharmacological activity and is not used clinically. The mechanism of action for amlodipine involves binding to the cytosolic Ca2+-ATPase pumps, which are responsible for recycling cytosolic Ca2+ back into the intracellular space. As a result, there is an increase in cytosolic Ca2+, which leads to a decrease in excitability of cardiac myocytes, vasoconstriction, and decreased blood pressure. Amlodipine has been shown to be effective against angiotensin II-induced hypertension in rats by blocking efflux pump activity at the blood-brain barrier.Formula:C20H25ClN2O5Purezza:Min. 95%Peso molecolare:408.88 g/mol






