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CAS 103201-78-1

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(4S)-4-Cicloesil-L-prolina

Descrizione:
(4S)-4-Cicloesil-L-prolina è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua catena laterale cicloesilica attaccata allo scheletro della prolina. Questo composto presenta un anello di pirrolidina a cinque membri, tipico della prolina, e il gruppo cicloesilico contribuisce alle sue proprietà idrofobiche. La estereochimica nella posizione 4 è cruciale, poiché influisce sull'attività biologica del composto e sulla sua interazione con recettori o enzimi. (4S)-4-Cicloesil-L-prolina è spesso studiato nel contesto della sintesi di peptidi e del design di farmaci grazie al suo potenziale di fungere da blocco di costruzione per composti bioattivi. La sua struttura unica può migliorare la stabilità e la selettività dei peptidi, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, la presenza del gruppo cicloesilico può influenzare la flessibilità conformazionale della molecola, importante per la sua funzione nei sistemi biologici. In generale, questo composto esemplifica l'importanza della estereochimica e delle caratteristiche strutturali nello sviluppo di farmaci e agenti terapeutici.
Formula:C11H19NO2
InChI:InChI=1S/C11H19NO2/c13-11(14)10-6-9(7-12-10)8-4-2-1-3-5-8/h8-10,12H,1-7H2,(H,13,14)/t9-,10+/m1/s1
InChI key:InChIKey=XRZWVSXEDRYQGC-ZJUUUORDSA-N
SMILES:C(O)(=O)[C@@H]1C[C@H](CN1)[C@@H]2CCCCC2
Sinonimi:
  • (4S)-4-Cyclohexyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-proline
  • (4S)-4-cyclohexyl-L-proline
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-cyclohexyl-, (4S)-
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Proline, 4-cyclohexyl-, trans-
  • Fosinopril Intermediate
  • Trans-1-cyclohexy-L-proline
  • L-Proline, 4-cyclohexyl-, (4S)-
  • L-Proline, 4-cyclohexyl-, trans-
  • (2S,4S)-4-Cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylic acid
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