CAS 103340-16-5

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

Descrizione:

Boc-Phe-Gly-Gly-OH, noto anche come Boc-Fenilalanina-Glicina-Glicina-OH, è un derivato peptidico caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo tert-butilossicarbonile (Boc) sul residuo di fenilalanina (Phe). Questo composto presenta una sequenza di amminoacidi, specificamente fenilalanina seguita da due residui di glicina. Il gruppo Boc è comunemente utilizzato nella sintesi di peptidi per proteggere il gruppo amminico dell'amminoacido, consentendo reazioni selettive senza interferenze dall'ammina. La presenza di glicina, un amminoacido non polare, contribuisce all'idrofobicità e alla flessibilità complessiva del peptide. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica e nella sintesi di peptidi, in particolare nello sviluppo di farmaci e in studi che coinvolgono interazioni peptidiche. La sua stabilità e solubilità in vari solventi lo rendono adatto per diverse applicazioni in chimica organica e medicinale. Come molti peptidi, le sue proprietà possono essere influenzate da fattori come pH, temperatura e la presenza di altre specie chimiche.

Formula: C₁₈H₂₅N₃O₆

InChI: InChI=1/C18H25N3O6/c1-18(2,3)27-17(26)21-13(9-12-7-5-4-6-8-12)16(25)20-10-14(22)19-11-15(23)24/h4-8,13H,9-11H2,1-3H3,(H,19,22)(H,20,25)(H,21,26)(H,23,24)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NC(Cc1ccccc1)C(=NCC(=NCC(=O)O)O)O)O

Sinonimi:

• N-(tert-butoxycarbonyl)phenylalanylglycylglycine

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Formula: C₁₈H₂₅N₃O₆

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 379.4076

Ref: IN-DA008UVI

(Tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanylglycylglycine

CAS: 103340-16-5

(Tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalanylglycylglycine

Purezza: 97%

Peso molecolare: 379.41g/mol

Ref: 54-OR1002016

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Purezza: 97%

Peso molecolare: 379.174

Ref: 10-F765600

Boc-Phe-Gly-Gly-OH

CAS: 103340-16-5

Boc-Phe-Gly-Gly-OH is a peptide that can be used in the synthesis of peptides. It has reactive moieties and is a carboxylic acid with an aromatic amino group. Boc-Phe-Gly-Gly-OH is a site-specific catalyst that reacts with hydroxyl groups on the ligation side to form amide bonds. The catalytic mechanism of this compound involves a nucleophilic attack by the carbonyl oxygen atom on the electrophilic carbon atom, forming an intermediate iminium ion. This intermediate then tautomerizes to give the desired product and CO2.

Formula: C₁₈H₂₅N₃O₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 379.41 g/mol

Ref: 3D-FB111238