The chemical substance with the name "(S)-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid" and CAS number "1033805-27-4" is a complex organic compound characterized by its chiral centers, which contribute to its stereochemistry. This compound features a propanoic acid backbone, a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, and multiple aromatic rings, including a chlorinated phenyl and a pyrazole moiety. The presence of amino groups indicates potential for hydrogen bonding and reactivity, making it suitable for various biological applications. Its trifluoroethoxy group enhances lipophilicity, potentially influencing its pharmacokinetic properties. The compound's structural complexity suggests it may exhibit specific interactions with biological targets, which could be relevant in medicinal chemistry and drug development. Overall, this substance exemplifies the intricate design often found in pharmaceutical compounds aimed at optimizing efficacy and selectivity in therapeutic contexts.

(S)-3-(4-(2-amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

La sostanza chimica con il nome "acido (S)-3-(4-(2-ammino-6-((R)-1-(4-cloro-2-(3-metil-1H-pirazol-1-il)fenil)-2,2,2-trifluoroetossi)pirimidin-4-il)fenil)-2-((tert-butossicarbonil)ammino)propanoico" e numero CAS "1033805-27-4" è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi centri chirali, che contribuiscono alla sua stereochimica. Questo composto presenta uno scheletro di acido propanoico, un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) e più anelli aromatici, inclusi un fenile clorurato e una porzione di pirazolo. La presenza di gruppi amminici indica potenziale per legami idrogeno e reattività, rendendolo adatto per varie applicazioni biologiche. Il suo gruppo trifluoroetossile aumenta la lipofilia, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacocinetiche. La complessità strutturale del composto suggerisce che potrebbe mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, il che potrebbe essere rilevante in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. In generale, questa sostanza esemplifica il design intricato spesso trovato nei composti farmaceutici mirati a ottimizzare l'efficacia e la selettività nei contesti terapeutici.

1033805-27-4: La sostanza chimica con il nome "acido (S)-3-(4-(2-ammino-6-((R)-1-(4-cloro-2-(3-metil-1H-pirazol-1-il)fenil)-2,2,2-trifluoroetossi)pirimidin-4-il)fenil)-2-((tert-butossicarbonil)ammino)propanoico" e numero CAS "1033805-27-4" è un composto organico complesso caratterizzato dai suoi centri chirali, che contribuiscono alla sua stereochimica. Questo composto presenta uno scheletro di acido propanoico, un gruppo protettivo tert-butilossicarbonilico (Boc) e più anelli aromatici, inclusi un fenile clorurato e una porzione di pirazolo. La presenza di gruppi amminici indica potenziale per legami idrogeno e reattività, rendendolo adatto per varie applicazioni biologiche. Il suo gruppo trifluoroetossile aumenta la lipofilia, influenzando potenzialmente le sue proprietà farmacocinetiche. La complessità strutturale del composto suggerisce che potrebbe mostrare interazioni specifiche con bersagli biologici, il che potrebbe essere rilevante in chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. In generale, questa sostanza esemplifica il design intricato spesso trovato nei composti farmaceutici mirati a ottimizzare l'efficacia e la selettività nei contesti terapeutici.

(S)-3-(4-(2-Amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS 1033805-27-4

acido (S)-3-(4-(2-ammino-6-((R)-1-(4-cloro-2-(3-metil-1H-pirazol-1-il)fenil)-2,2,2-trifluoroetossi)pirimidin-4-il)fenil)-2-((tert-butossicarbonil)ammino)propanoico

(S)-3-(4-(2-Amino-6-((R)-1-(4-chloro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)-2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-4-yl)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

Ref: IN-DA008TP4