2-Bromo-3-phenylthiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the second position and a phenyl group at the third position of the thiophene ring contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a yellow to brown color and is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethanol, but less soluble in water due to its hydrophobic nature. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials. The bromine substituent can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cross-coupling reactions, making it a valuable intermediate in synthetic organic chemistry. Additionally, the phenyl group enhances the stability and electronic properties of the compound, influencing its reactivity and interactions with other molecules. Overall, 2-Bromo-3-phenylthiophene is a versatile compound with significant implications in materials science and organic synthesis.

2-Bromo-3-phenylthiophene

2-Bromo-3-feniltiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un atomo di bromo nella seconda posizione e di un gruppo fenile nella terza posizione dell'anello di tiofene contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. È noto per le sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e materiali fotovoltaici. Il sostituente bromo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo un intermedio prezioso nella chimica organica sintetica. Inoltre, il gruppo fenile migliora la stabilità e le proprietà elettroniche del composto, influenzando la sua reattività e le interazioni con altre molecole. In generale, 2-Bromo-3-feniltiofene è un composto versatile con implicazioni significative nella scienza dei materiali e nella sintesi organica.

10341-87-4: 2-Bromo-3-feniltiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un atomo di bromo nella seconda posizione e di un gruppo fenile nella terza posizione dell'anello di tiofene contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto di solito presenta un colore che varia dal giallo al marrone ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e l'etanolo, ma meno solubile in acqua a causa della sua natura idrofobica. È noto per le sue potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nello sviluppo di semiconduttori organici e materiali fotovoltaici. Il sostituente bromo può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento incrociato, rendendolo un intermedio prezioso nella chimica organica sintetica. Inoltre, il gruppo fenile migliora la stabilità e le proprietà elettroniche del composto, influenzando la sua reattività e le interazioni con altre molecole. In generale, 2-Bromo-3-feniltiofene è un composto versatile con implicazioni significative nella scienza dei materiali e nella sintesi organica.

CAS 10341-87-4

2-Bromo-3-feniltiofene