CAS 10354-48-0
:N-(Fenilmetil)-2-furancarboxamide
Descrizione:
N-(Fenilmetil)-2-furancarboxamide, noto anche con il suo numero CAS 10354-48-0, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali furanici e amidici. Questa sostanza presenta un anello furanico, che è un anello aromatico a cinque membri contenente ossigeno, e un gruppo ammidico, che si forma dalla reazione di un acido carbossilico e un'ammina. La presenza del gruppo fenilmetile contribuisce alle sue proprietà aromatiche e può influenzare la sua solubilità e reattività. Tipicamente, composti come questo possono mostrare polarità moderata o alta a causa dei gruppi funzionali presenti, influenzando le loro interazioni nei sistemi biologici e le potenziali applicazioni in farmacologia o agrochimica. Il composto può anche mostrare punti di fusione e ebollizione specifici, caratteristiche di solubilità e stabilità in varie condizioni, che sono essenziali per il suo uso pratico. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono un potenziale per legami idrogeno, che possono influenzare le sue proprietà fisiche e l'attività biologica. In generale, N-(Fenilmetil)-2-furancarboxamide è di interesse in vari contesti di ricerca chimica e medicinale.
Formula:C12H11NO2
InChI:InChI=1S/C12H11NO2/c14-12(11-7-4-8-15-11)13-9-10-5-2-1-3-6-10/h1-8H,9H2,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=SYUWFNHEYUYCHX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC=CO2
Sinonimi:- 2-Furamide, N-benzyl-
- 2-furancarboxamide, N-(phenylmethyl)-
- N-(Phenylmethyl)-2-furancarboxamide
- N-Benzyl-2-furamide
- NSC 406271
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N-benzylfuran-2-carboxylic acid amide
CAS:Formula:C12H11NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:201.2212N-Benzylfuran-2-carboxylic acid amide
CAS:<p>N-Benzylfuran-2-carboxylic acid amide is an experimental drug that has been shown to have activity against tuberculosis. It is a benzylamide with a carbene ligand and a dehydrogenative reaction mechanism. N-Benzylfuran-2-carboxylic acid amide has also been shown to be effective in the synthesis of furan, carboxylic acids, sulfones, and galacturonic acids. The mechanism of action for this drug is not yet clear, but it may involve catalysis or binding to bacterial DNA.</p>Formula:C12H11NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:201.22 g/mol



