CAS 103548-16-9
:(R)-1-fenil-1,3-propandiolo
Descrizione:
(R)-1-fenil-1,3-propandiolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura chirale, che include un gruppo fenile attaccato a uno scheletro di propano con gruppi idrossile (-OH) nelle prime e terze posizioni di carbonio. Questo composto è un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della sua forma specifica e purezza. Mostra proprietà tipiche dei dioli, come la capacità di formare legami idrogeno, che possono influenzare la sua solubilità in vari solventi, inclusi acqua e solventi organici. La presenza del gruppo fenile contribuisce alle sue caratteristiche aromatiche, potenzialmente influenzando la sua reattività e interazioni con altre specie chimiche. (R)-1-fenil-1,3-propandiolo è di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e scienza dei materiali, a causa delle sue potenziali applicazioni nella sintesi e come blocco costruttivo chirale. La sua stereochimica specifica può conferire attività biologiche uniche, rendendolo rilevante nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come per qualsiasi sostanza chimica.
Formula:C9H12O2
InChI:InChI=1/C9H12O2/c10-7-6-9(11)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-11H,6-7H2/t9-/m1/s1
SMILES:c1ccc(cc1)[C@@H](CCO)O
Sinonimi:- (R)-Phenyl-1,3-Propanediol
- (1R)-1-phenylpropane-1,3-diol
- R(+)-1-PHENYL-1,3-PROPANEDIOL
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(1R)-1-Phenyl-1,3-propanediol
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (1R)-1-Phenyl-1,3-propanediol is used in the synthesis and characterization of cytochrome P450 3A-activated prodrugs which are useful for targeting phosph(on)ate-based drugs to liver. It is also used in the synthesis of 1,3-diols by diarylprolinol-catalyzed aldol reaction of acetaldehyde with aldehydes followed by reduction.<br>References Erion, Mark D., et al.: J. Am. Chem. Soc., 126, 5154(2004); Hayashi, Yujiro, et al.: Angewandte Chemie Int. Ed., 47, 2082(2008)<br></p>Formula:C9H12O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:152.19


