CAS 103560-62-9
:4-Oxo-2-(E)-nonenal
Descrizione:
4-Oxo-2-(E)-nonenal, noto anche come 4-oxo-2-nonenale, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura come un aldeide α,β-insaturo. Presenta una struttura di nonenale con un gruppo funzionale chetone al quarto carbonio e una configurazione alchene al secondo carbonio, specificamente nell'orientamento trans (E). Questo composto è tipicamente un liquido giallastro a temperatura ambiente ed è noto per il suo forte e pungente odore. È solubile in solventi organici e ha una solubilità limitata in acqua. 4-Oxo-2-(E)-nonenal è di interesse in vari campi, tra cui la chimica alimentare e la biochimica, a causa del suo ruolo come potenziale composto aromatico e del suo coinvolgimento nei processi di perossidazione lipidica, che possono portare a stress ossidativo nei sistemi biologici. Inoltre, è stato studiato per i suoi potenziali effetti sulla segnalazione cellulare e le sue implicazioni in vari contesti legati alla salute. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può essere irritante per la pelle e gli occhi.
Formula:C9H14O2
InChI:InChI=1S/C9H14O2/c1-2-3-4-6-9(11)7-5-8-10/h5,7-8H,2-4,6H2,1H3/b7-5+
InChI key:InChIKey=SEPPVOUBHWNCAW-FNORWQNLSA-N
SMILES:C(C(/C=C/C=O)=O)CCCC
Sinonimi:- (+/-)-4-Oxo-2E-Nonenal
- (2E)-4-Oxo-2-nonenal
- (2E)-4-oxonon-2-enal
- (E)-4-Oxo-2-nonenal
- 2-Nonenal, 4-oxo-, (2E)-
- 2-Nonenal, 4-oxo-, (E)-
- 4-Oxo-2-(E)-nonenal
- 4-Oxo-2-Nonenal
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4-oxo-2-Nonenal
CAS:<p>4-Hydroxy Nonenal and 4-oxo-2-Nonenal are lipid peroxidation byproducts, signaling oxidative stress and possibly causing mutagenesis.</p>Formula:C9H14O2Colore e forma:SolidPeso molecolare:154.2094-oxo-2(E)-nonenal
CAS:Formula:C9H14O2Purezza:>98%Colore e forma:In solution, Methyl acetatePeso molecolare:154.21(2E)-4-Oxonon-2-enal
CAS:<p>The olefin (2E)-4-oxonon-2-enal is a reactive metabolite that can be formed by the oxidation of polyunsaturated fatty acids. This process is mediated by the enzyme cytochrome P450 2E1. The binding of this metabolite to macrophages leads to an increase in intracellular calcium concentration and genotoxic effects, which may lead to oxidative injury. Metabolism of 2E-4-oxonon-2-enal leads to the formation of malondialdehyde, which is detoxified by enzymatic reactions with glutathione and superoxide dismutase. The physiological function of 2E-4-oxonon-2-enal has not been fully elucidated, but it may play a role in cellular signaling and energy metabolism.</p>Formula:C9H14O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Clear LiquidPeso molecolare:154.21 g/mol



