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CAS 1037184-07-8

:

2,6-Dicloro-N-(2,6-dimetilfenil)esanamide

Descrizione:
2,6-Dicloro-N-(2,6-dimetilfenil)esanamide è un composto organico sintetico caratterizzato dal suo gruppo funzionale ammidico, derivato dall'acido esanoico e presenta un modello di sostituzione dicloro sull'anello aromatico. Questo composto tipicamente si presenta in stato solido a temperatura ambiente ed è probabile che sia relativamente stabile in condizioni standard. La sua struttura molecolare include uno scheletro di esanammina, che contribuisce alla sua potenziale solubilità in solventi organici. La presenza dei sostituti dicloro e del gruppo dimetilfenile può influenzare la sua reattività, rendendolo di interesse in varie applicazioni chimiche, tra cui prodotti farmaceutici e agrochimici. Le proprietà specifiche del composto, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, dipenderebbero dalle sue interazioni molecolari e dalla presenza di gruppi funzionali. Le schede di sicurezza fornirebbero informazioni essenziali riguardo al suo trattamento, tossicità e impatto ambientale, che sono cruciali per qualsiasi applicazione pratica. In generale, 2,6-Dicloro-N-(2,6-dimetilfenil)esanamide rappresenta una struttura unica nel campo della chimica organica.
Formula:C14H19Cl2NO
InChI:InChI=1S/C14H19Cl2NO/c1-10-6-5-7-11(2)13(10)17-14(18)12(16)8-3-4-9-15/h5-7,12H,3-4,8-9H2,1-2H3,(H,17,18)
InChI key:InChIKey=JHPMUNZBGKBWPW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(CCCCCl)Cl)=O)C1=C(C)C=CC=C1C
Sinonimi:
  • 2,6-Dichloro-N-(2,6-dimethylphenyl)hexanamide
  • Hexanamide, 2,6-dichloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-
  • Bupivacaine EP Impurity D
  • Ropivacaine Dichloro Impurity
  • Bupivacaine Hydrochloride EP Impurity D
  • Bupivacaine - Impurity D (Freebase)
  • Bupivacaine Hydrochloride Impurity D
  • Levobupivacaine Impurity D
  • 2,6-dichlorocapronic acid xylidide
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