Phenol, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its aromatic structure, which includes a phenolic group and various substituents that contribute to its reactivity and properties. The presence of an amino group (-NH2) indicates potential basicity and the ability to participate in hydrogen bonding, while the bromo (-Br) and fluoro (-F) substituents introduce halogen functionalities that can influence the compound's electronic properties and reactivity. As a hydrochloride salt, it is typically more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in various applications, including pharmaceuticals and organic synthesis. The compound may exhibit biological activity due to its structural features, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, its molecular interactions can be affected by the presence of the halogen atoms, which can modulate its lipophilicity and overall stability. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can pose specific health and environmental risks.

Phenol,2-amino-4-bromo-5-fluoro-, hydrochloride (1:1)

Fenolo, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-, cloridrato (1:1) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo fenolico e vari sostituenti che contribuiscono alla sua reattività e proprietà. La presenza di un gruppo amminico (-NH2) indica una potenziale basicità e la capacità di partecipare a legami idrogeno, mentre i sostituenti bromo (-Br) e fluoro (-F) introducono funzionalità alogenate che possono influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, aumentando la sua utilità in varie applicazioni, tra cui farmaceutici e sintesi organica. Il composto può mostrare attività biologica a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, le sue interazioni molecolari possono essere influenzate dalla presenza degli atomi di alogeno, che possono modulare la sua lipofilia e stabilità complessiva. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono presentare rischi specifici per la salute e l'ambiente.

1037298-12-6: Fenolo, 2-amino-4-bromo-5-fluoro-, cloridrato (1:1) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo fenolico e vari sostituenti che contribuiscono alla sua reattività e proprietà. La presenza di un gruppo amminico (-NH2) indica una potenziale basicità e la capacità di partecipare a legami idrogeno, mentre i sostituenti bromo (-Br) e fluoro (-F) introducono funzionalità alogenate che possono influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. Come sale cloridrato, è tipicamente più solubile in acqua rispetto alla sua forma base libera, aumentando la sua utilità in varie applicazioni, tra cui farmaceutici e sintesi organica. Il composto può mostrare attività biologica a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Inoltre, le sue interazioni molecolari possono essere influenzate dalla presenza degli atomi di alogeno, che possono modulare la sua lipofilia e stabilità complessiva. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono presentare rischi specifici per la salute e l'ambiente.

CAS 1037298-12-6

Fenolo, 2-ammino-4-bromo-5-fluoro-, cloridrato (1:1)

5-bromo-4-fluoro-2-hydroxy-aniline HCl

Ref: IN-DA007FUD

5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxy-aniline hydrochloride

Ref: 10-F048757