H-D-His(Bzl)-OH, also known as benzyl protected histidine, is a derivative of the amino acid histidine, which is characterized by the presence of a benzyl group attached to the nitrogen of the imidazole side chain. This modification enhances the stability and solubility of the compound, making it useful in peptide synthesis and various biochemical applications. The presence of the histidine moiety allows for potential coordination with metal ions, which is significant in catalysis and enzyme mimicry. The compound typically exhibits properties such as being a white to off-white solid, with solubility in polar organic solvents. Its structure allows for participation in hydrogen bonding and other interactions, making it versatile in biochemical contexts. Additionally, the benzyl group can be removed under specific conditions, allowing for the regeneration of the free histidine, which is crucial for applications in drug design and development. Overall, H-D-His(Bzl)-OH serves as an important building block in the synthesis of peptides and other bioactive molecules.

H-D-His(Bzl)-OH

H-D-His(Bzl)-OH, noto anche come istidina protetta da benzile, è un derivato dell'aminoacido istidina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo benzile attaccato all'azoto della catena laterale dell'imidazolo. Questa modifica migliora la stabilità e la solubilità del composto, rendendolo utile nella sintesi di peptidi e in varie applicazioni biochimiche. La presenza della porzione di istidina consente una potenziale coordinazione con ioni metallici, il che è significativo nella catalisi e nella mimetizzazione enzimatica. Il composto presenta tipicamente proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, con solubilità in solventi organici polari. La sua struttura consente la partecipazione a legami idrogeno e altre interazioni, rendendolo versatile in contesti biochimici. Inoltre, il gruppo benzile può essere rimosso in condizioni specifiche, consentendo la rigenerazione dell'istidina libera, che è cruciale per applicazioni nel design e nello sviluppo di farmaci. In generale, H-D-His(Bzl)-OH funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive.

103772-40-3: H-D-His(Bzl)-OH, noto anche come istidina protetta da benzile, è un derivato dell'aminoacido istidina, caratterizzato dalla presenza di un gruppo benzile attaccato all'azoto della catena laterale dell'imidazolo. Questa modifica migliora la stabilità e la solubilità del composto, rendendolo utile nella sintesi di peptidi e in varie applicazioni biochimiche. La presenza della porzione di istidina consente una potenziale coordinazione con ioni metallici, il che è significativo nella catalisi e nella mimetizzazione enzimatica. Il composto presenta tipicamente proprietà come essere un solido bianco a bianco sporco, con solubilità in solventi organici polari. La sua struttura consente la partecipazione a legami idrogeno e altre interazioni, rendendolo versatile in contesti biochimici. Inoltre, il gruppo benzile può essere rimosso in condizioni specifiche, consentendo la rigenerazione dell'istidina libera, che è cruciale per applicazioni nel design e nello sviluppo di farmaci. In generale, H-D-His(Bzl)-OH funge da importante blocco di costruzione nella sintesi di peptidi e altre molecole bioattive.

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CAS 103772-40-3

H-D-His(Bzl)-OH

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