CAS 103796-99-2
:3-etossi-4-metossifenilacetonitrile
Descrizione:
3-etossi-4-metossifenilacetonitrile, con il numero CAS 103796-99-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica e dai gruppi funzionali. Presenta un anello fenilico sostituito con gruppi etossilici e metossilici, contribuendo alla sua reattività chimica e alle proprietà di solubilità. La presenza del gruppo funzionale acetonitrile indica che contiene un gruppo ciano (-CN) attaccato a un moiety acetilico, il che può influenzare la sua polarità e le potenziali interazioni in vari ambienti chimici. Questo composto può mostrare una lipofilia moderata o alta a causa dei sostituenti alchile, rendendolo potenzialmente utile nella sintesi organica e nelle applicazioni farmaceutiche. La sua reattività specifica può essere attribuita agli effetti donatori di elettroni dei gruppi metossile ed etossile, che possono stabilizzare determinati intermedi durante le reazioni chimiche. Inoltre, le proprietà fisiche del composto, come il punto di ebollizione e il punto di fusione, dipenderebbero dal suo peso molecolare e dalla configurazione strutturale, che sono essenziali per comprendere il suo comportamento in diversi solventi e condizioni.
Formula:C11H13NO2
InChI:InChI=1/C11H13NO2/c1-3-14-11-8-9(6-7-12)4-5-10(11)13-2/h4-5,8H,3,6H2,1-2H3
SMILES:CCOc1cc(ccc1OC)CC#N
Sinonimi:- Benzeneacetonitrile, 3-Ethoxy-4-Methoxy-
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3-Ethoxy-4-methoxyphenylacetonitrile
CAS:<p>3-Ethoxy-4-methoxyphenylacetonitrile</p>Peso molecolare:191.22642g/mol


