2,6-Dimethyl-L-phenylalanine, identified by its CAS number 103854-26-8, is an amino acid derivative that features a phenylalanine backbone with two methyl groups attached to the 2 and 6 positions of the aromatic ring. This modification enhances its hydrophobic characteristics compared to standard phenylalanine, potentially influencing its interactions in biological systems. The compound is typically characterized by its white crystalline solid form and is soluble in organic solvents, while exhibiting limited solubility in water. It is often utilized in peptide synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals, particularly in the design of peptide-based drugs. The presence of the methyl groups can also affect the compound's steric properties and its ability to participate in hydrogen bonding, which may influence its biological activity and stability. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, adhering to safety protocols to mitigate any potential hazards associated with its use.

2,6-Dimethyl-L-phenylalanine

2,6-Dimetil-L-fenilalanina, identificato dal suo numero CAS 103854-26-8, è un derivato di aminoacido che presenta una struttura di backbone di fenilalanina con due gruppi metilici attaccati alle posizioni 2 e 6 dell'anello aromatico. Questa modifica migliora le sue caratteristiche idrofobiche rispetto alla fenilalanina standard, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua forma solida cristallina bianca ed è solubile in solventi organici, mentre presenta una solubilità limitata in acqua. È spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di farmaci a base di peptidi. La presenza dei gruppi metilici può anche influenzare le proprietà steriche del composto e la sua capacità di partecipare ai legami idrogeno, il che può influenzare la sua attività biologica e stabilità. Come molti derivati di aminoacidi, è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza per mitigare eventuali pericoli associati al suo uso.

103854-26-8: 2,6-Dimetil-L-fenilalanina, identificato dal suo numero CAS 103854-26-8, è un derivato di aminoacido che presenta una struttura di backbone di fenilalanina con due gruppi metilici attaccati alle posizioni 2 e 6 dell'anello aromatico. Questa modifica migliora le sue caratteristiche idrofobiche rispetto alla fenilalanina standard, influenzando potenzialmente le sue interazioni nei sistemi biologici. Il composto è tipicamente caratterizzato dalla sua forma solida cristallina bianca ed è solubile in solventi organici, mentre presenta una solubilità limitata in acqua. È spesso utilizzato nella sintesi di peptidi e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di farmaci a base di peptidi. La presenza dei gruppi metilici può anche influenzare le proprietà steriche del composto e la sua capacità di partecipare ai legami idrogeno, il che può influenzare la sua attività biologica e stabilità. Come molti derivati di aminoacidi, è importante maneggiare questo composto con cura, seguendo i protocolli di sicurezza per mitigare eventuali pericoli associati al suo uso.

CAS 103854-26-8

2,6-Dimetil-L-fenilalanina

(S)-2-Amino-3-(2,6-dimethylphenyl)propanoic acid

Ref: IN-DA00915Z