3-Phenylcyclopentanamine, identified by its CAS number 103858-37-3, is an organic compound characterized by a cyclopentane ring substituted with a phenyl group and an amine functional group. This compound typically exhibits a molecular structure that includes five carbon atoms in the cyclopentane ring and an additional six carbon atoms from the phenyl group, contributing to its overall hydrophobic character. The presence of the amine group introduces basic properties, allowing it to participate in hydrogen bonding and potentially influencing its solubility in polar solvents. 3-Phenylcyclopentanamine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural features suggest potential applications in the synthesis of more complex molecules or as a building block in organic synthesis. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the steric and electronic effects of the phenyl group, which may affect its interactions in various chemical environments. As with many amines, it may also be sensitive to oxidation and other chemical transformations.

3-Phenylcyclopentanamine

3-Fenilciclopentanamina, identificato dal suo numero CAS 103858-37-3, è un composto organico caratterizzato da un anello di ciclopentano sostituito con un gruppo fenile e un gruppo funzionale amminico. Questo composto tipicamente presenta una struttura molecolare che include cinque atomi di carbonio nell'anello di ciclopentano e sei atomi di carbonio aggiuntivi dal gruppo fenile, contribuendo al suo carattere idrofobico complessivo. La presenza del gruppo amminico introduce proprietà basiche, consentendogli di partecipare a legami idrogeno e potenzialmente influenzare la sua solubilità in solventi polari. 3-Fenilciclopentanamina può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più complesse o come mattoncino nella sintesi organica. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti sterici ed elettronici del gruppo fenile, che possono influenzare le sue interazioni in vari ambienti chimici. Come molte ammine, potrebbe anche essere sensibile all'ossidazione e ad altre trasformazioni chimiche.

103858-37-3: 3-Fenilciclopentanamina, identificato dal suo numero CAS 103858-37-3, è un composto organico caratterizzato da un anello di ciclopentano sostituito con un gruppo fenile e un gruppo funzionale amminico. Questo composto tipicamente presenta una struttura molecolare che include cinque atomi di carbonio nell'anello di ciclopentano e sei atomi di carbonio aggiuntivi dal gruppo fenile, contribuendo al suo carattere idrofobico complessivo. La presenza del gruppo amminico introduce proprietà basiche, consentendogli di partecipare a legami idrogeno e potenzialmente influenzare la sua solubilità in solventi polari. 3-Fenilciclopentanamina può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. Le sue caratteristiche strutturali suggeriscono potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più complesse o come mattoncino nella sintesi organica. Inoltre, la stabilità e la reattività del composto possono essere influenzate dagli effetti sterici ed elettronici del gruppo fenile, che possono influenzare le sue interazioni in vari ambienti chimici. Come molte ammine, potrebbe anche essere sensibile all'ossidazione e ad altre trasformazioni chimiche.