CAS 103913-16-2
:Ossetanocina
Descrizione:
Ossetanocina, con il numero CAS 103913-16-2, è un analogo di nucleoside sintetico che presenta caratteristiche strutturali uniche, inclusi un anello di oxetano a quattro membri fuso a una base purinica. Questo composto è notevole per le sue potenziali proprietà antivirali, in particolare contro alcuni virus, interferendo con i loro processi di replicazione. La struttura di Ossetanocina gli consente di imitare i nucleosidi naturali, il che può portare alla sua incorporazione nell'RNA o nel DNA virale, interrompendo infine la replicazione virale. Il composto è stato studiato per i suoi effetti farmacologici, inclusa la sua capacità di inibire specifici enzimi coinvolti nei cicli di vita virale. Inoltre, la sua stabilità e solubilità nei sistemi biologici sono fattori importanti che influenzano la sua efficacia come agente terapeutico. La ricerca continua a esplorare il suo pieno potenziale e i meccanismi d'azione, così come il suo profilo di sicurezza e le possibili applicazioni nel trattamento delle infezioni virali. In generale, Ossetanocina rappresenta un'area significativa di interesse nella chimica medicinale e nella virologia.
Formula:C10H13N5O3
InChI:InChI=1S/C10H13N5O3/c11-8-7-9(13-3-12-8)15(4-14-7)10-5(1-16)6(2-17)18-10/h3-6,10,16-17H,1-2H2,(H2,11,12,13)/t5-,6-,10-/m1/s1
InChI key:InChIKey=LMJVXGOFWKVXAW-OXOINMOOSA-N
SMILES:C(O)[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@@H]1CO
Sinonimi:- (2S,3R,4R)-4-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2,3-oxetanedimethanol
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S,3R,4R)-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2S-(2-alpha,3-beta,4-alpha))-
- 2,3-Oxetanedimethanol, 4-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, [2S-(2α,3β,4α)]-
- 9-((2R,3R,4S)-3,4-Bis(hydroxymethyl)-2-oxetanyl)adenine
- Nk 84-0218
- Oxetanocin A
- [(2S,3R,4R)-4-(6-amino-9H-purin-9-yl)oxetane-2,3-diyl]dimethanol
- Oxetanocin
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Oxetanocin
CAS:<p>Oxetanocin is an antiviral compound, functioning as a nucleoside analog, which is derived from natural sources, specifically bacterial strains. Its mode of action involves the inhibition of viral replication through the interference with nucleic acid synthesis. By incorporating into viral DNA or RNA, Oxetanocin disrupts the normal replication process, thereby preventing the proliferation of the virus.</p>Formula:C10H13N5O3Purezza:Min. 95%Peso molecolare:251.24 g/mol

