
CAS 103956-34-9
:1,3,5-Triidroxi-10-metil-2-(3-metil-2-buten-1-il)-9(10H)-acridinone
Descrizione:
1,3,5-Triidroxi-10-metil-2-(3-metil-2-buten-1-il)-9(10H)-acridinone, con il numero CAS 103956-34-9, è un composto chimico che appartiene alla classe delle acridinoni. Questa sostanza presenta una struttura complessa caratterizzata da più gruppi idrossilici, che contribuiscono alla sua potenziale solubilità e reattività. La presenza di un gruppo metile e di una catena laterale di 3-metil-2-buten-1-ile indica che potrebbe presentare proprietà steriche ed elettroniche uniche, influenzando la sua attività biologica. I gruppi idrossilici possono partecipare a legami idrogeno, migliorando le interazioni con macromolecole biologiche. Questo composto potrebbe avere applicazioni potenziali in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, grazie alle sue caratteristiche strutturali che potrebbero interagire con vari bersagli biologici. Inoltre, la struttura dell'acridinone è nota per il suo ruolo in varie attività biologiche, comprese le proprietà antimicrobiche e antitumorali. Tuttavia, dati specifici riguardanti la sua tossicità, stabilità ed effetti biologici dettagliati richiederebbero ulteriori indagini attraverso studi sperimentali.
Formula:C19H19NO4
InChI:InChI=1S/C19H19NO4/c1-10(2)7-8-11-15(22)9-13-16(18(11)23)19(24)12-5-4-6-14(21)17(12)20(13)3/h4-7,9,21-23H,8H2,1-3H3
InChI key:InChIKey=YDKCXKMKJZNVHQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(N(C)C=3C1=CC=CC3O)=CC(O)=C(CC=C(C)C)C2O
Sinonimi:- 9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
- 9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-butenyl)-
- 1,3,5-Trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-9(10H)-acridinone
- Junosine
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9(10H)-Acridinone, 1,3,5-trihydroxy-10-methyl-2-(3-methyl-2-buten-1-yl)-
CAS:Formula:C19H19NO4Peso molecolare:325.3585Junosine
CAS:<p>Junosine is a semi-synthetic antibiotic, which is derived from natural sources through chemical modifications. It exhibits a potent mode of action by inhibiting bacterial protein synthesis, effectively targeting the ribosomal subunits of Gram-positive bacteria. This inhibition disrupts peptide elongation, thereby curtailing bacterial growth and proliferation.</p>Formula:C19H19NO4Purezza:Min. 95%Peso molecolare:325.4 g/mol

