CAS 10397-15-6

4,6-dicloro-N-metilpirimidin-2-ammina

Descrizione:

4,6-dicloro-N-metilpirimidin-2-ammina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirimidina, che è un eterociclo aromatico a sei membri contenente atomi di azoto. Questo composto presenta due sostituenti cloro nelle posizioni 4 e 6 dell'anello di pirimidina, contribuendo alla sua reattività e potenziale attività biologica. La presenza del gruppo N-metile nella posizione 2 ne migliora la solubilità e può influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare proprietà come stabilità moderata o alta in condizioni standard. Il composto è di interesse in vari campi, tra cui farmaceutici e agrochimici, a causa delle sue potenziali applicazioni come blocco di costruzione nella sintesi di molecole più complesse. Inoltre, i suoi sostituenti cloro possono conferire caratteristiche specifiche come una maggiore lipofilia o proprietà elettroniche alterate, che possono influenzare il suo comportamento nelle reazioni chimiche e nei sistemi biologici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e l'uso, poiché i composti alogenati possono comportare rischi ambientali e per la salute.

Formula: C₅H₅Cl₂N₃

InChI: InChI=1/C5H5Cl2N3/c1-8-5-9-3(6)2-4(7)10-5/h2H,1H3,(H,8,9,10)

SMILES: CN=c1[nH]c(cc(Cl)n1)Cl

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

Formula: C₅H₅Cl₂N₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 178.0193

Ref: IN-DA007FBI

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

Purezza: >98%

Peso molecolare: 178.02g/mol

Ref: 54-OR370069

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

Formula: C₅H₅Cl₂N₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 178.02

Ref: 10-F238624

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine

CAS: 10397-15-6

4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine is an analog of pyrimidine that has been used in the synthesis of a number of drugs. The compound was first synthesized by condensation of 2,4,6-trichloropyrimidine with formaldehyde and sodium hydroxide. 4,6-Dichloro-N-methylpyrimidin-2-amine can be converted to the corresponding hydrochloride salt by treatment with hydrochloric acid. The compound reacts with methanol to produce methylamine. It also undergoes acid hydrolysis to produce methyl chloride and formaldehyde.

Formula: C₅H₅Cl₂N₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 178.02 g/mol

Ref: 3D-KAA39715