CAS 104013-04-9
:1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-cloro-3-desossi-D-glucopiranosio
Descrizione:
1,2,4,6-Tetra-O-acetil-3-cloro-3-desossi-D-glucopiranosio è un derivato sintetico del D-glucosio, caratterizzato dalla presenza di gruppi acetile nelle posizioni 1, 2, 4 e 6 e da un atomo di cloro nella posizione 3. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco, solubile in solventi organici come cloroformio e metanolo, ma meno solubile in acqua a causa dei suoi gruppi acetile idrofobici. L'introduzione del gruppo cloro aumenta la sua reattività, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di glicosilazione. I gruppi acetile servono a proteggere le funzionalità idrossiliche, consentendo reazioni selettive in siti specifici della molecola di glucosio. Questo composto è spesso utilizzato nella chimica dei carboidrati e può fungere da intermedio nella sintesi di glicosidi o oligosaccaridi più complessi. La sua struttura e reattività lo rendono uno strumento prezioso nello sviluppo di composti glicosilati per la ricerca farmaceutica e biochimica.
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1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose
CAS:<p>1,2,4,6-Tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy-D-glucopyranose (1) is a synthetic oligosaccharide that has been modified with a fluorine atom at the 6 position of the glucose moiety. This modification has been shown to have increased stability in acidic environments. Glycosylation can be achieved by reacting 1 with an appropriate glycosylant such as bromoacetyl bromide or chloroacetyl chloride. The saccharide unit may also be methylated at the 2 and 4 positions of the glucose moiety to confer protection against enzymatic degradation. Click modification can be used to attach other molecules such as proteins or peptides to 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-chloro-3-deoxy--D--glucopyranose via a covalent bond between</p>Formula:C14H19ClO9Purezza:Min. 95%Peso molecolare:366.75 g/mol
