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CAS 1040281-97-7

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Estere pinacolico dell'acido boronico del 3-clorotiofene-2

Descrizione:
Estere pinacolico dell'acido boronico del 3-clorotiofene-2 è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo acido borico e di un anello di clorotiofene. Questo composto presenta tipicamente una forma solida che varia da bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come il diclorometano e il tetraidrofuran. La presenza del gruppo funzionale acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi organica, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio. La struttura del clorotiofene contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e agrochimici. Inoltre, la formazione di esteri di pinacol migliora la stabilità e la solubilità, facilitando il suo utilizzo in varie trasformazioni chimiche. Come molti composti organoboro, è importante maneggiare questa sostanza con cura, poiché potrebbe essere sensibile all'umidità e all'aria, il che può influenzare la sua reattività e stabilità. In generale, Estere pinacolico dell'acido boronico del 3-clorotiofene-2 è un blocco di costruzione versatile nella chimica organica sintetica.
Formula:C10H14BClO2S
InChI:InChI=1/C10H14BClO2S/c1-9(2)10(3,4)14-11(13-9)8-7(12)5-6-15-8/h5-6H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2c(ccs2)Cl)O1
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