2-Quinolineethanamine, also known by its IUPAC name, is an organic compound characterized by the presence of a quinoline ring fused to an ethylamine side chain. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and amine functionalities, which can influence its reactivity and solubility. It is generally a pale yellow to brown solid at room temperature and may have a distinct odor. The presence of the quinoline moiety suggests potential biological activity, as many quinoline derivatives are known for their pharmacological properties, including antimicrobial and antimalarial effects. The amine group can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. Additionally, 2-Quinolineethanamine may undergo various chemical reactions, such as alkylation or acylation, due to the nucleophilic nature of the amine. Its applications may extend to medicinal chemistry, where it could serve as a scaffold for drug development or as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance.

2-Quinolineethanamine

2-Chinolinaetanamina, noto anche con il suo nome IUPAC, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di chinolina fuso a una catena laterale di etilamina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a funzionalità aromatiche che amminiche, il che può influenzare la sua reattività e solubilità. È generalmente un solido di colore giallo pallido a marrone a temperatura ambiente e può avere un odore distintivo. La presenza del moiety di chinolina suggerisce una potenziale attività biologica, poiché molti derivati della chinolina sono noti per le loro proprietà farmacologiche, inclusi effetti antimicrobici e antimalarici. Il gruppo amminico può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, 2-Chinolinaetanamina può subire varie reazioni chimiche, come alchilazione o acilazione, a causa della natura nucleofila dell'ammina. Le sue applicazioni possono estendersi alla chimica medicinale, dove potrebbe fungere da impalcatura per lo sviluppo di farmaci o come intermedio nella sintesi di molecole più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.

104037-38-9: 2-Chinolinaetanamina, noto anche con il suo nome IUPAC, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di chinolina fuso a una catena laterale di etilamina. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a funzionalità aromatiche che amminiche, il che può influenzare la sua reattività e solubilità. È generalmente un solido di colore giallo pallido a marrone a temperatura ambiente e può avere un odore distintivo. La presenza del moiety di chinolina suggerisce una potenziale attività biologica, poiché molti derivati della chinolina sono noti per le loro proprietà farmacologiche, inclusi effetti antimicrobici e antimalarici. Il gruppo amminico può partecipare a legami idrogeno, migliorando la sua solubilità in solventi polari. Inoltre, 2-Chinolinaetanamina può subire varie reazioni chimiche, come alchilazione o acilazione, a causa della natura nucleofila dell'ammina. Le sue applicazioni possono estendersi alla chimica medicinale, dove potrebbe fungere da impalcatura per lo sviluppo di farmaci o come intermedio nella sintesi di molecole più complesse. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.

CAS 104037-38-9

2-Chinolinaetanamina

2-(Quinolin-2-Yl)Ethanamine

Ref: IN-DA007F44

2-(Quinolin-2-yl)ethanamine

Ref: 54-OR1049990

2-(Quinolin-2-yl)ethanamine

Ref: 10-F319730