CAS 1040400-88-1

Acido B-[2-ammino-4-(aminocarbonil)fenil]boronico

Descrizione:

Acido B-[2-ammino-4-(aminocarbonil)fenil]boronico, con il numero CAS 1040400-88-1, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di gruppi funzionali amminici e carbonilici legati a un anello fenilico. Questo composto di solito presenta proprietà associate agli acidi boronici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. I gruppi amminici contribuiscono al suo potenziale come ligando nella chimica di coordinazione e alla sua reattività in reazioni di accoppiamento, come l'accoppiamento incrociato di Suzuki. Inoltre, la presenza dell'atomo di boro consente interazioni uniche nei sistemi biologici, che possono essere sfruttate per lo sviluppo di farmaci. Il composto è probabile che sia solubile in solventi polari e la sua stabilità può essere influenzata dal pH e dalla presenza di altri gruppi funzionali. In generale, Acido B-[2-ammino-4-(aminocarbonil)fenil]boronico è un composto versatile con implicazioni significative sia nella chimica sintetica che in quella biologica.

Formula: C₇H₉BN₂O₃

InChI: InChI=1S/C7H9BN2O3/c9-6-3-4(7(10)11)1-2-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,9H2,(H2,10,11)

InChI key: InChIKey=OXDIYMNQYJTIQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)(=O)C1=CC(N)=C(B(O)O)C=C1

Sinonimi:

• (2-Amino-4-carbamoylphenyl)boronic acid
• B-[2-Amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[2-amino-4-(aminocarbonyl)phenyl]-