FMOC-GLU(OBUT)-NH2, also known as Fmoc-Glutamic acid (OBuT), is a protected amino acid commonly used in peptide synthesis. The "Fmoc" (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, allowing for selective reactions during the synthesis process. The "GLU" indicates that the molecule contains glutamic acid, an important amino acid involved in protein synthesis and metabolism. The "OBUT" refers to a butyl ester protecting group on the carboxylic acid side of the glutamic acid, which helps to prevent unwanted reactions during peptide coupling. This compound is typically used in solid-phase peptide synthesis, where the protection and deprotection of functional groups are crucial for the successful assembly of peptides. Its stability under various conditions and compatibility with standard coupling reagents make it a valuable building block in the field of organic and medicinal chemistry. Additionally, FMOC-GLU(OBUT)-NH2 is utilized in research and development for synthesizing bioactive peptides and studying protein interactions.

FMOC-GLU(OBUT)-NH2

FMOC-GLU(OBUT)-NH2, noto anche come acido glutammico Fmoc (OBuT), è un amminoacido protetto comunemente usato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Il "GLU" indica che la molecola contiene acido glutammico, un amminoacido importante coinvolto nella sintesi proteica e nel metabolismo. L'"OBUT" si riferisce a un gruppo protettivo di estere butilico sul lato dell'acido carbossilico dell'acido glutammico, che aiuta a prevenire reazioni indesiderate durante il accoppiamento dei peptidi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida, dove la protezione e la deprotezione dei gruppi funzionali sono cruciali per il successo dell'assemblaggio dei peptidi. La sua stabilità in varie condizioni e la compatibilità con i reagenti di accoppiamento standard lo rendono un blocco costruttivo prezioso nel campo della chimica organica e medicinale. Inoltre, FMOC-GLU(OBUT)-NH2 è utilizzato nella ricerca e nello sviluppo per sintetizzare peptidi bioattivi e studiare le interazioni proteiche.

104090-92-8: FMOC-GLU(OBUT)-NH2, noto anche come acido glutammico Fmoc (OBuT), è un amminoacido protetto comunemente usato nella sintesi di peptidi. Il gruppo "Fmoc" (9-fluorenilmetossicarbonile) funge da gruppo protettivo per la funzionalità amminica, consentendo reazioni selettive durante il processo di sintesi. Il "GLU" indica che la molecola contiene acido glutammico, un amminoacido importante coinvolto nella sintesi proteica e nel metabolismo. L'"OBUT" si riferisce a un gruppo protettivo di estere butilico sul lato dell'acido carbossilico dell'acido glutammico, che aiuta a prevenire reazioni indesiderate durante il accoppiamento dei peptidi. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi di peptidi in fase solida, dove la protezione e la deprotezione dei gruppi funzionali sono cruciali per il successo dell'assemblaggio dei peptidi. La sua stabilità in varie condizioni e la compatibilità con i reagenti di accoppiamento standard lo rendono un blocco costruttivo prezioso nel campo della chimica organica e medicinale. Inoltre, FMOC-GLU(OBUT)-NH2 è utilizzato nella ricerca e nello sviluppo per sintetizzare peptidi bioattivi e studiare le interazioni proteiche.

CAS 104090-92-8

FMOC-GLU(OBUT)-NH2

Fmoc-L-Glu(tBu)-NH2

Ref: IN-DA007ERI

Tert-butyl (S)-4-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-5-amino-5-oxopentanoate

Ref: 10-F735443