CAS 10420-89-0
:(-)-1-(1-Naftil)etilammina
Descrizione:
(-)-1-(1-Naftil)etilammina, con il numero CAS 10420-89-0, è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo funzionale amminico e da un sostituente naftilico. Questo composto presenta un centro chirale, che contribuisce alle sue proprietà enantiomeriche, con la designazione "(-)" che indica la sua stereochimica specifica. È tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. La presenza del gruppo naftilico conferisce caratteristiche idrofobiche significative, influenzando la sua solubilità nei solventi organici rendendolo meno solubile in acqua. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e come blocco di costruzione nello sviluppo di farmaci e agrochimici. La sua attività biologica può includere interazioni con vari recettori, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché le ammine possono essere irritanti e possono comportare rischi per la salute se non gestite correttamente. In generale, (-)-1-(1-Naftil)etilammina è un composto prezioso sia per la ricerca che per le applicazioni industriali.
Formula:C12H13N
InChI:InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m0/s1
InChI key:InChIKey=RTCUCQWIICFPOD-VIFPVBQESA-N
SMILES:[C@@H](C)(N)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2
Sinonimi:- (-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (-)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (-)-[(S)-1-(1-Naphthyl)ethyl]amine
- (-)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1R)-1-naphthalen-1-ylethanamine
- (1S)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
- (1S)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
- (1S)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
- (1S)-1-Naphthalen-1-Ylethanamine
- (1S)-1-naphthalen-1-ylethanaminium
- (S)(-)-Alpha-(1-Naphthyl)Ethylamine
- (S)- (+)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-(1-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
- (S)-(-)-Alpha-(1-Aminoethyl)Naphthalene
- (S)-1-(Naphthalen-1-Yl)Ethanamine
- (S)-1-Naphthylethylamine
- (S)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- (S)-α-Naphthylethylamine
- (αS)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (S)-
- 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (αS)-
- 1-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (S)-(-)-
- L-A-(1-Naphthyl)Ethylamine
- L-Alpha-(Alpha-Naphthyl)Ethylamine
- [(S)-1-(Naphthalen-1-yl)ethyl]amine
- Vedi altri sinonimi
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(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Formula:C12H13NPurezza:>99.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecolare:171.24(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, 99%
CAS:<p>(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in the asymmetric synthesis of -cyanocarboxylates. Also used in the synthesis of chiral imadazolin-2-ylidene ligands used in organometallic catalysis. Chiral/Asymmetric synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand produc</p>Formula:C12H14NPurezza:99%Colore e forma:Clear colorless to yellow, LiquidPeso molecolare:172.25(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Formula:C12H13NPurezza:98%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:171.23831-[(1S)-1-Aminoethyl]naphthalene
CAS:<p>1-[(1S)-1-Aminoethyl]naphthalene</p>Formula:C12H13NPurezza:97%Colore e forma: yellow liquidPeso molecolare:171.24g/molRef: 4Z-C-4084
5mgPrezzo su richiesta10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiestaRef: ST-EA-CP-C21037
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Prodotto controllato<p>Applications (S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in the asymmetric synthesis of α-cyanocarboxylates. Also used in the synthesis of chiral imadazolin-2-ylidene ligands used in organometallic catalysis. Chiral/Asymmetric synthesis.<br>References Herrmann, W. et al.: Organometal., 16, 2472 (1997); Martin, F. et al.: 121, 5467 (1999); Sawamura, M. et al.: J. Am. Chem. Soc., 114, 8295 (1992);<br></p>Formula:C12H13NColore e forma:NeatPeso molecolare:171.24(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine
CAS:<p>(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethyl amine is a chromatographic stationary phase that is used in the separation of fatty acids. It consists of an amine group bound to a naphthalene ring, which is tethered to a long alkyl chain. The stationary phase can be immobilized on silica gel or other solid support matrixes and is useful for analyzing fatty acids. This stationary phase can also be used as a model system to study the interactions between fatty acid molecules and other compounds. The enantiomers (R)-(+)-1-(1-naphthyl)ethyl amine and (S)-(-)-1-(1-naphthyl)ethyl amine are available. Although these two compounds are homologues, they have different physical properties, such as boiling points and melting points. Using an analytical method called high performance liquid chromatography (HPLC), it is possible to separate these two enantiomer</p>Formula:C12H13NPurezza:Min. 95%Colore e forma:Slightly Yellow Clear LiquidPeso molecolare:171.24 g/mol(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
CAS:Formula:C12H13NPurezza:98%Colore e forma:Liquid, Dense light orange liquidPeso molecolare:171.243








