CAS 104286-02-4
:(11β)-17-[(Etoxicabonil)ossi]-11,21-diidrossipregna-1,4-diene-3,20-dione
Descrizione:
La sostanza chimica nota come (11β)-17-[(Etoxicabonil)ossi]-11,21-diidrossipregna-1,4-diene-3,20-dione, con il numero CAS 104286-02-4, è un derivato steroideo sintetico. Presenta una struttura di pregnano, che è caratteristica di molti ormoni steroidei, e contiene più gruppi funzionali che contribuiscono alla sua attività biologica. La presenza di gruppi idrossile (-OH) nelle posizioni 11 e 21 indica un potenziale per legami idrogeno e solubilità in solventi polari. Il gruppo etossicarbonile suggerisce che questo composto possa avere proprietà simili a quelle di un estere, il che può influenzare la sua farmacocinetica e biodisponibilità. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà anti-infiammatorie e immunosoppressive, simili ad altri corticosteroidi, a causa delle sue somiglianze strutturali. Le sue interazioni specifiche con obiettivi biologici, come i recettori dei glucocorticoidi, determinerebbero le sue applicazioni terapeutiche. In generale, questo composto rappresenta una classe di steroidi che sono importanti nella chimica medicinale e nella farmacologia, in particolare nello sviluppo di farmaci anti-infiammatori.
Formula:C24H32O7
InChI:InChI=1/C24H32O7/c1-4-30-21(29)31-24(19(28)13-25)10-8-17-16-6-5-14-11-15(26)7-9-22(14,2)20(16)18(27)12-23(17,24)3/h7,9,11,16-18,20,25,27H,4-6,8,10,12-13H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20+,22-,23-,24-/m0/s1
InChI key:InChIKey=CWVNDXWCEADDCU-ZJUZSDNKSA-N
SMILES:O(C(OCC)=O)[C@@]1(C(CO)=O)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@]([C@@H](O)C2)([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)C=C4)[H])[H])[H]
Sinonimi:- (11Beta)-11,21-Dihydroxy-3,20-Dioxopregna-1,4-Dien-17-Yl Ethyl Carbonate
- (11β)-17-[(Ethoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione
- 17-((Ethoxycarbonyl)oxy)-11,21-dihydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione (11beta)-
- Pred-17-etc
- Prednisolone 17-(ethyl carbonate)
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-((ethoxycarbonyl)oxy)-11,21-dihydroxy-, (11beta)-
- Pregna-1,4-diene-3,20-dione, 17-[(ethoxycarbonyl)oxy]-11,21-dihydroxy-, (11β)-
- Prednisolone 17-ethylcarbonate
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Prednicarbate Related Compound B (Prednisolone-17-ethylcarbonate)
CAS:Adrenal cortical hormones and their derivatives nesoiFormula:C24H3207Colore e forma:White Crystalline PowderPeso molecolare:3520.09488Prednisolone 17-Ethyl Carbonate
CAS:<p>Applications A metabolite of Prednicarbate (P703700).<br>References Kumar, R., et al.: Steroids, 64, 310 (1999), Kauppi, B., et al.: Biol. Chem., 278, 22748 (2003), Buchwald, P., et al.: J. Med. Chem., 49, 883 (2006),<br></p>Formula:C24H32O7Colore e forma:White To Off-WhitePeso molecolare:432.51Prednisolone 17-ethyl carbonate
CAS:Prodotto controllato<p>Prednisolone 17-ethyl carbonate is a glucocorticoid that is used for the treatment of inflammatory skin diseases. Prednisolone 17-ethyl carbonate has been shown to inhibit the production of cytokines and chemokines in vitro, which are important mediators of inflammation. It also inhibits the production of proinflammatory mediators such as prostaglandin E2, leukotriene B4, and nitric oxide. Prednisolone 17-ethyl carbonate can be used to treat inflammatory skin diseases such as atopic dermatitis, psoriasis, eczema, and erythroderma. It has been shown to have a higher anti-inflammatory potency than betamethasone or fluocinolone acetonide in clinical studies with other corticosteroids. This drug is also able to bind to glucocorticoid receptors in skin cells and inhibit the production of proteins that cause inflammation by binding to its receptor</p>Formula:C24H32O7Purezza:Min. 95%Peso molecolare:432.51 g/molRef: ST-EA-CP-P20026
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