CAS 104501-33-9

Glicina, N-2-propinil-, cloridrato

Descrizione:

Glicina, N-2-propinil-, cloridrato è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura, che include uno scheletro di glicina modificato con un gruppo propinile. Come sale cloridrato, è tipicamente presente in forma cristallina ed è solubile in acqua, il che ne aumenta l'utilità in varie applicazioni. Questo composto è di interesse principalmente nei campi della biochimica e della farmacologia, dove può fungere da intermediario nella sintesi di molecole più complesse o come potenziale agente terapeutico. La presenza del gruppo propinile può conferire proprietà uniche, influenzando potenzialmente la sua attività biologica e interazione con altre molecole. La glicina stessa è il più semplice degli amminoacidi e le modifiche alla sua struttura possono influenzare la sua reattività e funzionalità. Le schede di sicurezza devono essere consultate per le linee guida di manipolazione e stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le misure di sicurezza appropriate. In generale, Glicina, N-2-propinil-, cloridrato rappresenta un composto specializzato con potenziali applicazioni nella ricerca e nello sviluppo.

Formula: C₅H₇NO₂ClH

H-Prg-OH hydrochloride

CAS: 104501-33-9

H-Prg-OH hydrochloride

Purezza: 98%

Peso molecolare: 149.58g/mol

Ref: 54-OR1059858

2-[(prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS: 104501-33-9

Formula: C₅H₈ClNO₂

Purezza: 95.0%

Peso molecolare: 149.57

Ref: 10-F515392

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride

CAS: 104501-33-9

2-[(Prop-2-yn-1-yl)amino]acetic acid hydrochloride (PAH) is a molecule that is being studied for its potential as a broad-spectrum antimicrobial. PAH has been shown to inhibit the growth of bacteria, fungi, and viruses by binding to the ATP channel on the mitochondrial membrane. This binding inhibits ATP synthesis and prevents cell division. PAH also has antimicrobial activity against Gram negative bacteria through a mechanism that is not yet known. PAH has been shown to decrease muscle cell proliferation in rats by inhibiting protein synthesis and increasing apoptosis. PAH is synthesized from propionic acid and acetamide via asymmetric hydrogenation, which can be accomplished using an organocatalyst such as palladium on carbon or nickel on carbon.

Formula: C₅H₈ClNO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 149.57 g/mol

Ref: 3D-EEA50133