3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, methyl 1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl ester, with CAS number 104713-78-2, is a complex organic compound characterized by its pyridine and pyrrolidine moieties. This substance features multiple functional groups, including carboxylic acid and ester functionalities, which contribute to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of a nitrophenyl group suggests potential for electronic interactions, making it of interest in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. The compound's stereochemistry, indicated by the [R-(R*,R*)] notation, implies specific spatial arrangements of its atoms, which can significantly influence its biological activity and interactions. Additionally, the methyl and phenylmethyl substituents enhance its lipophilicity, potentially affecting its solubility and permeability in biological systems. Overall, this compound's unique structural features may provide avenues for research in drug development and chemical synthesis.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, methyl 1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl ester, [R-(R*,R*)]-

L'acido 3,5-piridinedicarbossilico, 1,4-diidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrofenile)-, estere metilico 1-(fenilmetil)-3-pirrolidinile, con numero CAS 104713-78-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue moieties di piridina e pirrolidina. Questa sostanza presenta più gruppi funzionali, inclusi acidi carbossilici e funzionalità estere, che contribuiscono alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza di un gruppo nitrofenile suggerisce potenziale per interazioni elettroniche, rendendola di interesse nello sviluppo di farmaci o agrochimici. La stereochimica del composto, indicata dalla notazione [R-(R*,R*)], implica specifici arrangiamenti spaziali dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e interazioni. Inoltre, i sostituenti metile e fenilmetile migliorano la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono fornire vie per la ricerca nello sviluppo di farmaci e sintesi chimica.

104713-78-2: L'acido 3,5-piridinedicarbossilico, 1,4-diidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrofenile)-, estere metilico 1-(fenilmetil)-3-pirrolidinile, con numero CAS 104713-78-2, è un composto organico complesso caratterizzato dalle sue moieties di piridina e pirrolidina. Questa sostanza presenta più gruppi funzionali, inclusi acidi carbossilici e funzionalità estere, che contribuiscono alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza di un gruppo nitrofenile suggerisce potenziale per interazioni elettroniche, rendendola di interesse nello sviluppo di farmaci o agrochimici. La stereochimica del composto, indicata dalla notazione [R-(R*,R*)], implica specifici arrangiamenti spaziali dei suoi atomi, che possono influenzare significativamente la sua attività biologica e interazioni. Inoltre, i sostituenti metile e fenilmetile migliorano la sua lipofilia, potenzialmente influenzando la sua solubilità e permeabilità nei sistemi biologici. In generale, le caratteristiche strutturali uniche di questo composto possono fornire vie per la ricerca nello sviluppo di farmaci e sintesi chimica.

CAS 104713-78-2

Acido 3,5-piridindicarbossilico, 1,4-diidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-, estere metilico 1-(fenilmetil)-3-pirrolidinilico, [R-(R,R)]-

Barnidipine Enantiomer

Ref: ST-EA-CP-B70003

CAS 104713-78-2

Acido 3,5-piridindicarbossilico, 1,4-diidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-, estere metilico 1-(fenilmetil)-3-pirrolidinilico, [R-(R*,R*)]-

Barnidipine Enantiomer

Ref: ST-EA-CP-B70003

Acido 3,5-piridindicarbossilico, 1,4-diidro-2,6-dimetil-4-(3-nitrofenil)-, estere metilico 1-(fenilmetil)-3-pirrolidinilico, [R-(R,R)]-