CAS 10477-72-2

Acido 4-[bis(2-cloroetil)ammino]benzoico

Descrizione:

Acido 4-[bis(2-cloroetil)ammino]benzoico, con il numero CAS 10477-72-2, è un composto chimico che presenta un anello benzenico sostituito da un gruppo bis(2-cloroetile)amminico e da un moiety di acido acetico. Questo composto è caratterizzato dal suo potenziale utilizzo in chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antitumorali grazie alle sue proprietà alchilanti. La presenza dei gruppi cloroetile consente la formazione di intermedi reattivi che possono interagire con siti nucleofili in molecole biologiche, come il DNA. Il gruppo funzionale acido carbossilico contribuisce alla sua solubilità in solventi polari e può influenzare la sua attività biologica. Inoltre, la struttura del composto suggerisce che potrebbe presentare caratteristiche sia lipofile che idrofile, il che può influenzare la sua farmacocinetica e biodisponibilità. Le precauzioni di sicurezza e di manipolazione sono essenziali a causa della presenza di atomi di cloro, che possono comportare rischi per la salute. In generale, questo composto è di interesse nel campo della ricerca farmaceutica, in particolare per le sue potenziali applicazioni terapeutiche.

Formula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

InChI: InChI=1S/C12H15Cl2NO2/c13-5-7-15(8-6-14)11-3-1-10(2-4-11)9-12(16)17/h1-4H,5-9H2,(H,16,17)

InChI key: InChIKey=RQAFMLCWWGDNLI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCl)(CCCl)C1=CC=C(CC(O)=O)C=C1

Sinonimi:

• (4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• (p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• 1-(2-Chlorophenyl)Ethanone
• 2-(p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• 4-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzeneacetic acid
• 4-[N,N-Bis(2-chloroethyl)amino]phenylacetic acid
• Acetic acid, (p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-
• Acetic acid, (p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)- (8CI)
• Acetic acid, 2-(p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-
• Benzeneacetic acid, 4-(bis(2-chloroethyl)amino)- (9CI)
• Benzeneacetic acid, 4-[bis(2-chloroethyl)amino]-
• Brn 0960062
• Cb 1331
• Chlorophenacyle
• Chlorphenacil
• Chlorphenacyl
• Khlorfenatsil
• N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-aminophenylacetic acid
• N,N-Bis(chloroethyl)-p-aminophenylacetic acid
• Nsc 71964
• Paam
• Phenylacetic acid mustard
• Phenylacetic mustard
• [p-Bis(2-chloroethyl)aminophenyl]acetic acid
• p-(N,N-Di(2-chloroethyl)amino)phenylacetic acid
• p-N,N-(Dichloroethyl)aminophenylacetic acid
• p-N,N-Di-(2-chloroethyl)aminophenyl acetic acid
• 4-14-00-01313 (Beilstein Handbook Reference)

Phenylacetic acid mustard-d8

CAS: 10477-72-2

Formula: C₁₂H₇Cl₂NO₂D₈

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 284.21

Ref: 4Z-C-614

Phenylacetic Acid Mustard

CAS: 10477-72-2

Formula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Colore e forma: Off-White Solid

Peso molecolare: 276.16

Ref: 4Z-C-613

2-{4-[di(2-chloroethyl)amino]phenyl}acetic acid

CAS: 10477-72-2

2-{4-[di(2-chloroethyl)amino]phenyl}acetic acid

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 276.16g/mol

Ref: 54-OR26171

Phenylacetic Mustard

Prodotto controllato

CAS: 10477-72-2

Formula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 276.159

Ref: TR-P319190

Phenylacetic Acid Mustard

CAS: 10477-72-2

Formula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Peso molecolare: 276.16

Ref: ST-EA-CP-P42001

4-(Bis-phenylacetic acid

CAS: 10477-72-2

4-(Bis-phenylacetic acid) is a synthetic peptide that activates the ion channel TRPV1, which is involved in pain transmission. It has been shown to be a potent inhibitor of protein interactions and may be used as a research tool for the study of protein interactions. 4-(Bis-phenylacetic acid) has been shown to inhibit the activity of ion channels such as TRPV1, TRPM8, and TRPA1.

Formula: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 276.16 g/mol

Ref: 3D-KAA47772