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CAS 10481-34-2

:

2-Bromo-2-ciclopenten-1-one

Descrizione:
2-Bromo-2-ciclopenten-1-one è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un anello di ciclopentene e un sostituente di bromo. Presenta un gruppo carbonile (C=O) adiacente all'atomo di bromo, contribuendo alla sua reattività. Questo composto è tipicamente un liquido incolore a giallo pallido ed è noto per il suo odore distintivo. È solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua a causa della sua struttura idrofobica di ciclopentene. La presenza dell'atomo di bromo lo rende un potenziale elettrofilo, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e addizioni. Inoltre, il composto può mostrare interessanti attività biologiche, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute a causa della sua natura reattiva e potenziale tossicità. In generale, 2-Bromo-2-ciclopenten-1-one è un composto prezioso nella sintesi organica e nelle applicazioni di ricerca.
Formula:C5H5BrO
InChI:InChI=1S/C5H5BrO/c6-4-2-1-3-5(4)7/h2H,1,3H2
InChI key:InChIKey=WJZDXONSAPNKGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C(=O)CCC1
Sinonimi:
  • 2-Bromo-2-cyclopenten-1-one
  • 2-Bromocyclopent-2-En-1-One
  • 2-Cyclopenten-1-one, 2-bromo-
  • 2-Bromo-2-cyclopentenone
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  • 2-Bromo-2-cyclopentenone

    CAS:
    Formula:C5H5BrO
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:160.9966

    Ref: IN-DA008TXQ

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  • 2-Bromocyclopent-2-en-1-one

    CAS:
    2-Bromocyclopent-2-en-1-one
    Purezza:97%
    Colore e forma:Solid
    Peso molecolare:161.00g/mol

    Ref: 54-OR19566

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  • 2-Bromocyclopent-2-en-1-one

    CAS:
    <p>2-Bromocyclopent-2-en-1-one is a synthetic bidentate ligand with the formula CHClBr. It has been used in organic synthesis as a nucleophilic reagent. 2-Bromocyclopent-2-en-1-one is also an active methylene group, which can undergo substitution reactions to form cationic intermediates. The chloride and hydroxy groups on the molecule are stereoselective, allowing for two different orientation of the substituents on the same carbon atom. This class of compounds encompasses many antimicrobial agents, such as chlorhexidine, hexachlorophene, and trichlorocarbanilide.</p>
    Formula:C5H5BrO
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:161 g/mol

    Ref: 3D-KAA48134

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