N-(2,4-Dinitrophenyl)leucine is an organic compound characterized by the presence of a leucine amino acid moiety linked to a 2,4-dinitrophenyl group. This compound is typically used in biochemical research, particularly in studies involving protein synthesis and enzyme activity. The dinitrophenyl group serves as a chromophore, making it useful for spectrophotometric analysis. The presence of the amino acid leucine, which is a branched-chain amino acid, contributes to the compound's hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological membranes. N-(2,4-Dinitrophenyl)leucine can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, which are essential in peptide synthesis. Additionally, due to the presence of the dinitrophenyl group, this compound can exhibit strong absorbance in the ultraviolet-visible spectrum, making it valuable for analytical applications. Safety considerations should be taken into account when handling this compound, as dinitrophenyl derivatives can be hazardous and potentially toxic.

N-(2,4-Dinitrophenyl)leucine

N-(2,4-Dinitrofenil)leucina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo di aminoacido leucina legato a un gruppo 2,4-dinitrofenile. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare negli studi che coinvolgono la sintesi proteica e l'attività enzimatica. Il gruppo dinitrofenile funge da cromoforo, rendendolo utile per l'analisi spettrofotometrica. La presenza dell'aminoacido leucina, che è un aminoacido a catena ramificata, contribuisce alle caratteristiche idrofobiche del composto, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. N-(2,4-Dinitrofenil)leucina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento, che sono essenziali nella sintesi dei peptidi. Inoltre, a causa della presenza del gruppo dinitrofenile, questo composto può mostrare una forte assorbanza nello spettro ultravioletta-visibile, rendendolo prezioso per applicazioni analitiche. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i derivati del dinitrofenile possono essere pericolosi e potenzialmente tossici.

10484-03-4: N-(2,4-Dinitrofenil)leucina è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo di aminoacido leucina legato a un gruppo 2,4-dinitrofenile. Questo composto è tipicamente utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare negli studi che coinvolgono la sintesi proteica e l'attività enzimatica. Il gruppo dinitrofenile funge da cromoforo, rendendolo utile per l'analisi spettrofotometrica. La presenza dell'aminoacido leucina, che è un aminoacido a catena ramificata, contribuisce alle caratteristiche idrofobiche del composto, influenzando la sua solubilità e interazione con le membrane biologiche. N-(2,4-Dinitrofenil)leucina può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e le reazioni di accoppiamento, che sono essenziali nella sintesi dei peptidi. Inoltre, a causa della presenza del gruppo dinitrofenile, questo composto può mostrare una forte assorbanza nello spettro ultravioletta-visibile, rendendolo prezioso per applicazioni analitiche. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché i derivati del dinitrofenile possono essere pericolosi e potenzialmente tossici.

CAS 10484-03-4

N-(2,4-Dinitrofenil)leucina