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CAS 10484-13-6

:

Fenolo, 4-[(E)-[(4-metossifenil)metilene]ammino]-, 1-acetato

Descrizione:
Fenolo, 4-[(E)-[(4-metossifenil)metilene]ammino]-, 1-acetato, comunemente riferito come un derivato del fenolo, presenta diverse caratteristiche notevoli. Questo composto presenta un gruppo idrossilico fenolico, che contribuisce alla sua reattività e potenziale come antiossidante. La presenza del gruppo metossile aumenta la sua lipofilia, consentendo una migliore solubilità nei solventi organici. La struttura del composto include un legame immina a causa del gruppo metilenamminico, che può influenzare la sua attività biologica e reattività. Come acetato, può anche mostrare proprietà simili a quelle di un estere, influenzando la sua stabilità e interazione con altre molecole. Questo composto è di interesse in vari campi, compresa la chimica medicinale, a causa delle sue potenziali proprietà farmacologiche. La sua sintesi coinvolge tipicamente reazioni che modificano la struttura fenolica e può essere valutato per applicazioni nello sviluppo di farmaci o come sonda biochimica. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali in questo composto contribuisce al suo comportamento chimico diversificato e alla potenziale utilità nella ricerca e nell'industria.
Formula:C16H15NO3
InChI:InChI=1S/C16H15NO3/c1-12(18)20-16-9-5-14(6-10-16)17-11-13-3-7-15(19-2)8-4-13/h3-11H,1-2H3/b17-11+
InChI key:InChIKey=HOYWVKUPOCFKOT-GZTJUZNOSA-N
SMILES:N(=C/C1=CC=C(OC)C=C1)\C2=CC=C(OC(C)=O)C=C2
Sinonimi:
  • (E)-4-[[(4-Methoxyphenyl)methylene]amino]phenyl acetate (ester)
  • 4'-Methoxybenzylidene-4-acetoxyaniline
  • 4-Methoxybenzylidene-4'-aminophenyl acetate
  • 4-{[(4-Methoxyphenyl)Methylidene]Amino}Phenyl Acetate
  • 4-{[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]amino}phenyl acetate
  • Anisylidene-p-aminophenyl acetate
  • Apapa
  • Apapa (Van)
  • Cinnamic acid, p-methoxy-, p-aminophenyl ester
  • N-(p-Methoxybenzylidene)-p-aminophenyl acetate
  • Vedi altri sinonimi
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