CAS 105012-15-5

Idrossipristone

Descrizione:

Idrossipristone, con il numero CAS 105012-15-5, è un composto steroideo sintetico che funge da derivato della mifepristone, un noto antiprogestinico. Questa sostanza presenta proprietà che le consentono di legarsi ai recettori della progesterone, inibendo così gli effetti della progesterone, che è cruciale per il mantenimento della gravidanza. Idrossipristone è caratterizzato dalla sua capacità di modulare l'attività ormonale, rendendolo rilevante nella salute riproduttiva e nelle applicazioni terapeutiche, in particolare nei protocolli di aborto medico. Il composto viene tipicamente somministrato in un ambiente controllato a causa dei suoi potenti effetti biologici. La sua struttura chimica include uno scheletro steroideo modificato, che contribuisce alla sua attività farmacologica. Idrossipristone è anche studiato per il suo potenziale utilizzo nel trattamento di condizioni come l'endometriosi e alcuni tipi di cancro, dove la progesterone gioca un ruolo significativo nella progressione della malattia. Come per molti composti farmacologicamente attivi, la sicurezza, l'efficacia e le considerazioni normative sono fondamentali nel suo utilizzo.

Formula: C₂₉H₃₅NO₃

InChI: InChI=1/C29H35NO3/c1-28-18-25(19-5-8-21(9-6-19)30(2)3)27-23-12-10-22(32)17-20(23)7-11-24(27)26(28)13-15-29(28,33)14-4-16-31/h5-6,8-9,17,24-26,31,33H,7,10-13,15-16,18H2,1-3H3/t24-,25+,26-,28-,29+/m0/s1

Sinonimi:

• Ru 42698
• (11,17)-11-[4-(Dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-17-(3-hydroxy-1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one
• 22-Hydroxy Mifepristone
• (11Beta,17Alpha)-11-[4-(Dimethylamino)Phenyl]-17-Hydroxy-17-(3-Hydroxyprop-1-Yn-1-Yl)Estra-4,9-Dien-3-One

Hydroxy Mifepristone

CAS: 105012-15-5

Formula: C₂₉H₃₅NO₃

Colore e forma: Yellow Solid

Peso molecolare: 445.60

Ref: 4Z-M-295

Hydroxy Mifepristone-d6

CAS: 105012-15-5

Formula: C₂₉H₂₉D₆NO₃

Colore e forma: Yellow Solid

Peso molecolare: 451.64

Ref: 4Z-M-296

22-Hydroxy Mifepristone

Prodotto controllato

CAS: 105012-15-5

Applications A metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Formula: C₂₉H₃₅NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 445.59

Ref: TR-H948445

22-Hydroxy Mifepristone-d6

Prodotto controllato

CAS: 105012-15-5

Applications A labelled metabolite of Mifepristone.
References Heikinheimo, O., et al.: J. Steroid Biochem., 26, 279 (1987), Brogden, R., et al.: Drugs, 45, 384 (1993), Shi, Y., et al.: Contraception, 48, 133 (1993), Jang, G., et al.: Biochem. Pharmacol., 52, 753 (1996), Gainer, E., et al.: Steroids, 68, 1005 (2003),

Formula: C₂₉H₂₉D₆NO₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 451.63

Ref: TR-H948447

22-Hydroxy mifepristone

CAS: 105012-15-5

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Formula: C₂₉H₃₅NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 445.59 g/mol

Ref: 3D-FH24052

Hydroxy Mifepristone

CAS: 105012-15-5

Formula: C₂₉H₃₅NO₃

Peso molecolare: 445.6

Ref: ST-EA-CP-M61009

22-Hydroxy mifepristone

CAS: 105012-15-5

22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) is an orally active hydroxylated alcohol metabolite that exhibits both anti-progestational and anti-glucocorticoid activities. This compound contains an alkyne group and is capable of undergoing copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) with azide-containing molecules. Furthermore, 22-Hydroxy Mifepristone demonstrates a relative binding affinity of 48% to the human glucocorticoid receptor.

Formula: C₂₉H₃₅NO₃

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 445.59

Ref: TM-T201780