
CAS 1052713-46-8
:trans-3-(boc-amino)-4-fluoropiperidina
Descrizione:
trans-3-(boc-amino)-4-fluoropiperidina è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. La designazione "trans" indica la stereochimica specifica dei sostituenti sull'anello di piperidina, che può influenzare significativamente la sua attività biologica e reattività. La presenza di un gruppo protettivo Boc (tert-butilossicarbonile) sul gruppo amminico suggerisce che questo composto è spesso utilizzato nella sintesi di peptidi o come intermedio nella sintesi organica, poiché il gruppo Boc può essere facilmente rimosso in condizioni acide. L'atomo di fluoro nella posizione 4 aumenta la lipofilia del composto e può influenzare le sue proprietà farmacologiche. Questo composto è di interesse nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci, a causa delle sue potenziali interazioni con bersagli biologici. Le sue caratteristiche strutturali uniche lo rendono un blocco di costruzione prezioso nella sintesi di molecole più complesse. Come per qualsiasi sostanza chimica, è necessario osservare le opportune precauzioni di manipolazione e sicurezza, specialmente quando si trattano materiali reattivi o potenzialmente pericolosi.
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(3R,4R)-rel-3-(BOC-Amino)-4-fluoropiperidine-A7785
CAS:Formula:C10H19FN2O2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:218.2685(3R,4R)-rel-3-(Boc-amino)-4-fluoropiperidine
CAS:<p>(3R,4R)-rel-3-(Boc-amino)-4-fluoropiperidine</p>Peso molecolare:218.26846g/moltrans-tert-Butyl (4-fluoropiperidin-3-yl)carbamate
CAS:Formula:C10H19FN2O2Purezza:97%Peso molecolare:218.272rac-tert-butyl N-[(3R,4R)-4-fluoropiperidin-3-yl]carbamate, trans
CAS:Versatile small molecule scaffoldFormula:C10H19FN2O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:218.3 g/mol




