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CAS 1053-58-3

:

6-alfa-Fluoridrocortisone

Descrizione:
6-alfa-Fluoridrocortisone, con il numero CAS 1053-58-3, è un corticosteroide sintetico che presenta proprietà anti-infiammatorie e immunosoppressive. È un derivato fluorurato dell'idrocortisone, che ne aumenta la potenza e altera il profilo farmacocinetico. Questo composto è caratterizzato dalla sua capacità di legarsi ai recettori dei glucocorticoidi, portando a una serie di effetti biologici, inclusa la modulazione dell'espressione genica coinvolta nell'infiammazione e nelle risposte immunitarie. La presenza dell'atomo di fluoro nella posizione 6-alfa contribuisce alla sua maggiore stabilità ed efficacia rispetto ai corticosteroidi non fluorurati. 6-alfa-Fluoridrocortisone è tipicamente somministrato in varie formulazioni per scopi terapeutici, incluso il trattamento di condizioni come allergie, disturbi autoimmuni e alcuni tipi di infiammazione. I suoi effetti farmacologici possono includere la riduzione del gonfiore, del rossore e del dolore, rendendolo un agente prezioso in contesti clinici. Tuttavia, come altri corticosteroidi, può anche avere effetti collaterali, in particolare con l'uso a lungo termine, richiedendo un attento monitoraggio e gestione da parte dei professionisti sanitari.
Formula:C21H29FO5
InChI:InChI=1/C21H29FO5/c1-19-5-3-11(24)7-14(19)15(22)8-12-13-4-6-21(27,17(26)10-23)20(13,2)9-16(25)18(12)19/h7,12-13,15-16,18,23,25,27H,3-6,8-10H2,1-2H3/t12-,13-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1
Sinonimi:
  • 6-a-Fluor-Hydrocortisone
  • (6Alpha,11Beta)-6-Fluoro-11,17,21-Trihydroxypregn-4-Ene-3,20-Dione
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  • (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-17-(2-Hydroxyacetyl)-10,13-Dimethyl-2,6,7,…
    Biosynth
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    (6S,8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-6-Fluoro-11,17-Dihydroxy-17-(2-Hydroxyacetyl)-10,13-Dimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-Decahydro-1H-Cy clopenta[a]Phenanthren-3-One

    Prodotto controllato
    CAS:
    The compound is an orally active, non-steroidal, anti-inflammatory drug that has been shown to be effective in renal transplantation and the treatment of insulin resistance. It is a prodrug which is converted to its active form by esterases and glucuronidases in the liver. The metabolite binds to mineralocorticoid receptors in the kidney, thereby inhibiting the synthesis of aldosterone, which causes increased blood pressure. This mechanism leads to decreased urinary excretion of sodium and water, thereby reducing blood volume. The compound also binds to cancer cells through receptor binding and has been shown to inhibit tumor growth. This drug is biocompatible with polymeric matrices and can be used as magnetic particles for diagnostic purposes or as contrast agents for imaging purposes when coupled with MRI or CT techniques.
    Formula:C21H29FO5
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:380.45 g/mol

    Ref: 3D-FF104176

    ne
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