CAS 105400-81-5
:Acido (1,2,3,4-tetraidroisochinolin-1-il)acetico
Descrizione:
Acido (1,2,3,4-tetraidroisochinolin-1-il)acetico è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura unica, che include un moiety di tetraidrossiquinolina legato a un gruppo funzionale di acido acetico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate sia a derivati dell'isoquinolina che ad acidi carbossilici, come una solubilità moderata in solventi polari e una potenziale attività biologica. La presenza della struttura di tetraidrossiquinolina suggerisce che potrebbe interagire con vari bersagli biologici, rendendolo di interesse nella chimica medicinale. Il suo componente di acido acetico contribuisce alla sua acidità e potenziale per formare sali o esteri. Il composto può anche partecipare a varie reazioni chimiche, inclusa l'esterificazione e l'amidazione, grazie alla presenza del gruppo acido carbossilico. In generale, Acido (1,2,3,4-tetraidroisochinolin-1-il)acetico è un composto versatile con potenziali applicazioni in farmacologia e sintesi organica, sebbene attività biologiche specifiche e applicazioni richiederebbero ulteriori indagini.
Formula:C11H13NO2
InChI:InChI=1/C11H13NO2/c13-11(14)7-10-9-4-2-1-3-8(9)5-6-12-10/h1-4,10,12H,5-7H2,(H,13,14)/t10-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)CCN[C@@H]2CC(=O)O
Sinonimi:- Rarechem Ak Ml 0229
- Timtec-Bb Sbb003633
- 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-1-Acetic Acid
- 2-(1,2,3,4-Tetrahydro-1-Isoquinolinyl)Acetic Acid
- Akos Bbs-00001341
- Iflab-Bb F1921-0016
- 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-1-Acetic Acid 98%
- (1S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium-1-ylacetate
- (1R)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinium-1-ylacetate
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(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid
CAS:Formula:C11H13NO2Purezza:%Colore e forma:SolidPeso molecolare:191.2264(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid
CAS:<p>(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid</p>Purezza:≥95%Peso molecolare:191.23g/mol(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid
CAS:<p>(1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid is a chemical compound that belongs to the esters family. It is enzymatically hydrolyzed by lipase and reactivity depends on the concentration of unreacted (1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetic acid. The ester reacts with methoxyethyl chloride via displacement of the chloride group by an alcohol group in the presence of base to produce (1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-acetate. This reaction is enantioselective and produces two enantiomers. The hydrolysis of the ester group occurs at a higher rate than that of the acetate group due to its lower polarity.</p>Formula:C11H13NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:191.23 g/mol


