3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester, identified by CAS number 105412-35-9, is a complex organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is substituted with multiple functional groups. This compound features two carboxylic acid groups, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of a dichlorophenyl group enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The ethyl methyl ester functional group suggests that it can undergo hydrolysis to release the corresponding acid, which may be relevant in various chemical reactions or biological processes. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions indicate that the compound may exhibit specific stereochemical properties, affecting its interactions with biological targets. Overall, this compound's unique structure may confer specific pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis and applications would typically be explored in the context of its reactivity and potential therapeutic uses.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,4-(2,5-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester

L'acido 3,5-piridinedicarbossilico, 4-(2,5-diclorofenile)-1,4-diidro-2,6-dimetil-, estere metilico di etile, identificato dal numero CAS 105412-35-9, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina, che è sostituita da più gruppi funzionali. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici, contribuendo alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza di un gruppo diclorofenile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Il gruppo funzionale estere metilico di etile suggerisce che può subire idrolisi per rilasciare l'acido corrispondente, il che può essere rilevante in varie reazioni chimiche o processi biologici. Inoltre, le sostituzioni di diidro e dimetile indicano che il composto può presentare specifiche proprietà stereochimiche, influenzando le sue interazioni con obiettivi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto può conferire specifiche proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua sintesi e applicazioni sarebbero tipicamente esplorate nel contesto della sua reattività e potenziali usi terapeutici.

105412-35-9: L'acido 3,5-piridinedicarbossilico, 4-(2,5-diclorofenile)-1,4-diidro-2,6-dimetil-, estere metilico di etile, identificato dal numero CAS 105412-35-9, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina, che è sostituita da più gruppi funzionali. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici, contribuendo alla sua acidità e potenziale reattività. La presenza di un gruppo diclorofenile aumenta la sua lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Il gruppo funzionale estere metilico di etile suggerisce che può subire idrolisi per rilasciare l'acido corrispondente, il che può essere rilevante in varie reazioni chimiche o processi biologici. Inoltre, le sostituzioni di diidro e dimetile indicano che il composto può presentare specifiche proprietà stereochimiche, influenzando le sue interazioni con obiettivi biologici. In generale, la struttura unica di questo composto può conferire specifiche proprietà farmacologiche, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci. La sua sintesi e applicazioni sarebbero tipicamente esplorate nel contesto della sua reattività e potenziali usi terapeutici.

CAS 105412-35-9

Acido 3,5-piridindicarbossilico, 4-(2,5-diclorofenile)-1,4-diidro-2,6-dimetil-, estere etilico metilico

Felodipine Impurity 3

Ref: ST-EA-CP-F15012