3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester, identified by CAS number 105434-93-3, is a complex organic compound characterized by its pyridine ring structure substituted with multiple functional groups. This compound features two carboxylic acid groups, which contribute to its acidity and potential for forming salts or esters. The presence of a dichlorophenyl group indicates that it has significant hydrophobic characteristics, which can influence its solubility and reactivity. The dihydro structure suggests that it may exhibit reduced aromaticity compared to fully aromatic compounds, potentially affecting its stability and reactivity. Additionally, the presence of methyl groups enhances its steric bulk, which can impact its interactions with biological systems or other chemical entities. Overall, this compound's unique structure may confer specific biological activities or applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, although detailed studies would be necessary to elucidate its properties and potential uses fully.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,4-(3,4-dichlorophenyl)-1,4-dihydro-2,6-dimethyl-, ethyl methyl ester

L'acido 3,5-piridinedicarbossilico, 4-(3,4-diclorofenil)-1,4-diidro-2,6-dimetil-, estere metilico di etile, identificato con il numero CAS 105434-93-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con più gruppi funzionali. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici, che contribuiscono alla sua acidità e potenziale per formare sali o esteri. La presenza di un gruppo diclorofenil indica che ha caratteristiche idrofobiche significative, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. La struttura diidro suggerisce che potrebbe mostrare una aromaticità ridotta rispetto ai composti completamente aromatici, potenzialmente influenzando la sua stabilità e reattività. Inoltre, la presenza di gruppi metilici aumenta il suo ingombro sterico, il che può influenzare le sue interazioni con sistemi biologici o altre entità chimiche. In generale, la struttura unica di questo composto può conferire attività biologiche specifiche o applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o scienza dei materiali, sebbene siano necessari studi dettagliati per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali usi.

105434-93-3: L'acido 3,5-piridinedicarbossilico, 4-(3,4-diclorofenil)-1,4-diidro-2,6-dimetil-, estere metilico di etile, identificato con il numero CAS 105434-93-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piridina sostituita con più gruppi funzionali. Questo composto presenta due gruppi acidi carbossilici, che contribuiscono alla sua acidità e potenziale per formare sali o esteri. La presenza di un gruppo diclorofenil indica che ha caratteristiche idrofobiche significative, che possono influenzare la sua solubilità e reattività. La struttura diidro suggerisce che potrebbe mostrare una aromaticità ridotta rispetto ai composti completamente aromatici, potenzialmente influenzando la sua stabilità e reattività. Inoltre, la presenza di gruppi metilici aumenta il suo ingombro sterico, il che può influenzare le sue interazioni con sistemi biologici o altre entità chimiche. In generale, la struttura unica di questo composto può conferire attività biologiche specifiche o applicazioni in prodotti farmaceutici, agrochimici o scienza dei materiali, sebbene siano necessari studi dettagliati per chiarire completamente le sue proprietà e potenziali usi.

CAS 105434-93-3

Acido 3,5-piridindicarbossilico, 4-(3,4-diclorofenil)-1,4-diidro-2,6-dimetil-, estere etilico metilico

Felodipine Impurity 4

Ref: ST-EA-CP-F15013