CAS 105469-13-4
:Benzaldeide, 2-iodo-4-metossi-
Descrizione:
Benzaldeide, 2-iodo-4-metossi- (CAS 105469-13-4) è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un anello benzenico sostituito con un gruppo aldeidico e gruppi funzionali aggiuntivi. In particolare, presenta un gruppo metossile (-OCH3) e un gruppo iodio (-I) nelle posizioni 2 e 4, rispettivamente, rispetto all'aldeide. Questo composto è tipicamente un liquido incolore o giallo pallido con un odore aromatico distintivo. È solubile in solventi organici ed exhibit polarità moderata a causa della presenza del gruppo metossile. Il sostituente iodio può influenzare la sua reattività, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, inclusa la sostituzione aromatica elettrofila e reazioni nucleofile. I derivati del benzaldeide sono spesso utilizzati nella sintesi organica, nelle formulazioni di fragranze e come intermedi nella produzione di prodotti farmaceutici. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se inalato o ingerito.
Formula:C8H7IO2
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
Benzaldehyde, 2-iodo-4-methoxy-
CAS:Formula:C8H7IO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.04442-Iodo-4-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde</p>Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:262.04g/mol2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde is a chiral compound that can be synthesized through an intramolecular, stereoselective cyclic annulation reaction. The key step in this process is the arylation of 2-iodo-4-methoxybenzaldehyde with ethyl bromide. This compound can also be synthesized by reacting 2-iodobenzoic acid with formaldehyde in the presence of a base. In addition, 2-Iodo-4-methoxybenzaldehyde can be produced by the sequence of nitrogen substitution and tricyclic annulation.</p>Formula:C8H7IO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:262.04 g/mol



