CAS 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-il)etanone

Descrizione:

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-il)etanone, con il numero CAS 105480-29-3, è un composto chimico caratterizzato dalle sue uniche funzionalità trifluoroacetile e imidazoliche. Questa sostanza presenta un gruppo trifluorometile, che conferisce una significativa elettronegatività e lipofilia, aumentando la sua reattività e le potenziali applicazioni in varie reazioni chimiche. L'anello imidazolico contribuisce alla sua attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale, in particolare per il suo potenziale come farmacoforo nello sviluppo di farmaci. Il composto è tipicamente un liquido o solido incolore o giallo pallido, a seconda della temperatura e della purezza. La sua natura polare, dovuta alla presenza dei gruppi trifluoroacetile e imidazolici, suggerisce che potrebbe mostrare solubilità in solventi polari. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può influenzare la sua stabilità e reattività, rendendolo un intermedio prezioso nella sintesi organica e oggetto di studio per le sue potenziali applicazioni in agrochimica e prodotti farmaceutici. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, poiché i composti fluorurati possono presentare rischi specifici per la salute e l'ambiente.

Formula: C₅H₃F₃N₂O

InChI: InChI=1S/C5H3F3N2O/c6-5(7,8)3(11)4-9-1-2-10-4/h1-2H,(H,9,10)

InChI key: InChIKey=WSUYAJLYJNJPES-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(F)(F)F)(=O)C=1NC=CN1

Sinonimi:

• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone
• 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethan-1-one
• Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)-

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone

CAS: 105480-29-3

2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone is a chemical that can be used in pharmacological research. It has been shown to have acidic properties and is soluble in organic solvents. 2,2,2-Trifluoro-1-(1H-imidazol-2-yl)ethanone has also been shown to inhibit DNA synthesis by binding to the topoisomerase II enzyme. 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin has been synthesized and found to be more potent than adriamycin. The chemical structure of 2,2,2-Trifluoroethyl ester of adriamycin consists of a hydroxyl group attached to an epirubicin molecule. Spectroscopic studies have revealed that the hydroxyl group participates in hydrogen bonding with the aliphatic chain of

Formula: C₅H₃F₃N₂O

Purezza: Min. 90%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 164.09 g/mol

Ref: 3D-FT88449