
CAS 105496-34-2
:5-Mercapto-N,N,3-trimetil-L-istidina
Descrizione:
5-Mercapto-N,N,3-trimetil-L-istidina, identificato dal suo numero CAS 105496-34-2, è un composto organico che presenta uno scheletro di istidina modificato con un gruppo mercapto e trimetilazione. Questo composto è caratterizzato dalla presenza di un gruppo tiolo (-SH), che conferisce una reattività unica e potenziali proprietà antiossidanti. La trimetilazione all'atomo di azoto ne migliora la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica e solubilità in vari solventi. Come derivato dell'istidina, conserva l'anello imidazolico, che è cruciale per il suo ruolo nei sistemi biologici, in particolare nella catalisi enzimatica e nella coordinazione degli ioni metallici. Il composto potrebbe essere di interesse nella ricerca biochimica, in particolare negli studi relativi alla struttura, funzione e interazioni delle proteine. Le sue potenziali applicazioni potrebbero estendersi ai farmaci, dove le modifiche degli amminoacidi possono portare a nuovi agenti terapeutici. Tuttavia, proprietà specifiche come il punto di fusione, la solubilità e la stabilità richiederebbero dati empirici per una caratterizzazione precisa.
Formula:C9H15N3O2S
InChI:InChI=1S/C9H15N3O2S/c1-11(2)7(9(13)14)4-6-8(15)10-5-12(6)3/h5,7,15H,4H2,1-3H3,(H,13,14)/t7-/m0/s1
InChI key:InChIKey=ONAWDGXCZMVYMN-ZETCQYMHSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N(C)C)C1=C(S)N=CN1C
Sinonimi:- L-Histidine, 5-mercapto-N,N,3-trimethyl-
- Ovothiol C
- 5-Mercapto-N,N,3-trimethyl-L-histidine
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Ovothiol C
CAS:<p>Ovothiol C confers NAD(P)H-O2 oxidoreductase activity on ovoperoxidase.</p>Formula:C9H15N3O2SColore e forma:SolidPeso molecolare:229.3
