CAS 10551-58-3

5-(Acetossimetil)-2-furaldeide

Descrizione:

5-(Acetossimetil)-2-furaldeide, con il numero CAS 10551-58-3, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di furanos, che è un anello aromatico a cinque membri contenente ossigeno. Questo composto presenta un gruppo funzionale aldeidico e un sostituente acetossimetilico, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente è un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo, indicativo della sua natura aromatica. La presenza del gruppo acetossile migliora la sua solubilità nei solventi organici e può influenzare la sua reattività in varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile o reazioni di condensazione. Questo composto è di interesse nel campo della chimica organica per il suo potenziale utilizzo nella sintesi di molecole più complesse, inclusi farmaci e agrochimici. Inoltre, i suoi derivati possono mostrare attività biologica, rendendolo oggetto di ricerca in chimica medicinale. La corretta manipolazione e conservazione sono essenziali a causa della sua natura reattiva e dei potenziali rischi per la salute associati ai composti aldeidici.

Formula: C₈H₈O₄

InChI: InChI=1/C8H8O4/c1-6(10)11-5-8-3-2-7(4-9)12-8/h2-4H,5H2,1H3

InChI key: InChIKey=QAVITTVTXPZTSE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OC(C)=O)C=1OC(C=O)=CC1

Sinonimi:

• (5-Formylfuran-2-Yl)Methyl Acetate
• 2-Furaldehyde, 5-(hydroxymethyl)-, acetate
• 2-Furancarboxaldehyde, 5-[(acetyloxy)methyl]-
• 5-(Acetoxymethyl)furfural
• 5-(Acetoxymethyl)furfuraldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furancarboxaldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furfural
• 5-Formyl-2-furfuryl acetate
• 5-Formyl-2-furylmethyl acetate
• 5-Formylfurfuryl Acetate
• 5-[(Acetyloxy)methyl]-2-furancarboxaldehyde
• AMF
• Acetic Acid 5-Formylfurfuryl Ester
• 5-(Acetoxymethyl)-2-furaldehyde
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, GC 99%
• 5-ACETOXYMETHYLFURFURAL
• (5-Formyl-2-furyl)methyl acetate
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde, tech.
• 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde ,97%
• 5-ACETOXYMETHYL-2-FURALDEHYDE 97%

5-Acetoxymethylfurfural

CAS: 10551-58-3

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 168.15

Ref: 3B-A1484

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

CAS: 10551-58-3

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 168.1467

Ref: IN-DA003MBO

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

CAS: 10551-58-3

(5-Formylfuran-2-yl)methyl acetate

Purezza: 98%

Peso molecolare: 168.15g/mol

Ref: 54-OR89950

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

CAS: 10551-58-3

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

Purezza: 98%

Peso molecolare: 168.15g/mol

Ref: 54-OR6750T

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

Prodotto controllato

CAS: 10551-58-3

Applications Used for reduction of off-taste of vinegar.
References Chinnici, F., et al.: J. Chromatogr. Sci., 41, 305 (2003), Masino, F., et al.: Food Chem., 92, 673 (2005),

Formula: C₈H₈O₄

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 168.15

Ref: TR-A167500

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde

CAS: 10551-58-3

5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde is a furanic acid that is found in the plant Triticum aestivum. This compound has been shown to have antifungal and anticancer properties. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde inhibits the growth of bacteria by forming a complex with p-hydroxybenzoic acid, which prevents the formation of amines. The toxicity of this compound may also be due to its ability to cause DNA damage, leading to cell death. 5-Acetoxymethyl-2-furaldehyde can be used as an oxidation catalyst for reactions involving amines. It can also be produced by oxidizing 2,5 furanone with hydrogen peroxide and hydrochloric acid at high temperatures. The reaction mechanism is not well understood but it is believed that 5 acetoxymethyl - 2 furaldehyde is formed from the dehydration of furfuraldehyde.

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 168.15 g/mol

Ref: 3D-FA05450

5-(Acetoxymethyl)furfural

CAS: 10551-58-3

Formula: C₈H₈O₄

Purezza: 97%

Peso molecolare: 168.148

Ref: 10-F223769