CAS 105515-33-1

2-Propen-1-ol, 3-(4-bromofenil)-, (2E)-

Descrizione:

2-Propen-1-ol, 3-(4-bromofenil)-, (2E)-, noto anche con il suo numero CAS 105515-33-1, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che presenta uno scheletro di propenolo con un sostituente bromofenile. Questo composto è classificato come un alcol allelico a causa della presenza di un doppio legame adiacente al gruppo idrossile (-OH). Il gruppo bromofenile aumenta la sua reattività e può influenzare le sue proprietà fisiche, come la solubilità e il punto di ebollizione. Tipicamente, i composti di questa natura mostrano una polarità moderata, rendendoli solubili in solventi polari mentre sono meno solubili in solventi non polari. La presenza dell'atomo di bromo può anche conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando potenzialmente la sua reattività in varie reazioni chimiche, comprese sostituzioni nucleofile e addizioni. Inoltre, la configurazione (2E) indica l'arrangiamento geometrico specifico dei sostituenti attorno al doppio legame, il che può influenzare la reattività del composto e le sue interazioni con i sistemi biologici. In generale, questo composto può avere applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci.

Formula: C₉H₉BrO

(E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol

CAS: 105515-33-1

Formula: C₉H₉BrO

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 213.0712

Ref: IN-DA007WCD

(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol

CAS: 105515-33-1

(2E)-3-(4-Bromophenyl)prop-2-en-1-ol

Purezza: 95%

Peso molecolare: 213.07g/mol

Ref: 54-OR33197

3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol

Prodotto controllato

CAS: 105515-33-1

Applications 3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol (cas# 105515-33-1) is a useful reagent for the preparation of aryltetralin cyclic ether lignans.
References Xiang, J. C., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 59, 21195 (2020)

Formula: C₉H₉OBr

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 213.07

Ref: TR-B679920

3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol

CAS: 105515-33-1

3-(4-Bromophenyl)-2-propen-1-ol is a biomolecule that is a stereoisomer of epoxypropane. It can be synthesized by the epoxidation of 3-bromobenzaldehyde with sodium hydroxide and tetrahydrofuran in the presence of catalysts such as FeCl3. This compound has been shown to have affinity for rat brain tissue and to inhibit the reuptake of noradrenaline, which is a neurotransmitter. The stereogenic center, which is located at the C3 position, can be substituted with other groups such as alcohols or cinnamyl. The bromohydrins formed during this reaction are nucleophiles that can also react with electrophilic compounds.

Formula: C₉H₉BrO

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 213.08 g/mol

Ref: 3D-FEA51533