CAS 105558-72-3

3-Tiofenecarbonitrile, 2-ammino-4-etossi-

Descrizione:

3-Tiofenecarbonitrile, 2-ammino-4-etossi- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, un gruppo ciano e un sostituente etossilico. L'anello di tiofene contribuisce alle sue proprietà aromatiche, mentre il gruppo ciano (-C≡N) introduce una polarità e reattività significative, rendendolo un candidato potenziale per varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte nucleofile. Il gruppo amminico (-NH2) migliora la sua basicità e può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e reattività. Il gruppo etossilico (-OCH2CH3) aggiunge ingombro sterico e può influenzare la lipofilia complessiva del composto. Questo composto può mostrare interessanti attività biologiche grazie alle sue caratteristiche strutturali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua sintesi e caratterizzazione comporterebbero normalmente reazioni organiche standard, e le sue proprietà possono essere ulteriormente esplorate attraverso tecniche spettroscopiche. In generale, 3-Tiofenecarbonitrile, 2-ammino-4-etossi- presenta una combinazione unica di gruppi funzionali che possono essere sfruttati in varie applicazioni chimiche.

Formula: C₇H₈N₂OS

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

Formula: C₇H₈N₂OS

Purezza: 95%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 168.2162

Ref: IN-DA01A2SC

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

Formula: C₇H₈N₂OS

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 168.21

Ref: 10-F547130

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile

CAS: 105558-72-3

2-Amino-4-ethoxythiophene-3-carbonitrile is a chemical compound that contains an orthoacetate group, which is an acetyl group in the 2 position and an ethoxy group in the 4 position. It is used in organic synthesis as a building block for introducing orthoalkoxysubstituents into ring systems. This compound can be prepared by transesterification of trimethylorthoacetate with 2-aminoethanethiol followed by reduction of the nitrile to amine with zinc dust and hydrochloric acid. The trimethylorthoacetate can be prepared by reacting methyltriphenylphosphonium bromide with trimethyl orthoformate and potassium hydroxide. This reaction has been shown to be efficient and high yielding.

Formula: C₇H₈N₂OS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 168.22 g/mol

Ref: 3D-FEA55872