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CAS 105889-80-3

:

(2,2-Dimetil-1-ossopropossi)metile (6R,7R)-3-[[(aminocarbonil)ossi]metile]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletoxicabonil)ammino]-4-tiazolil]-1-osso-2-penten-1-il]ammino]-8-osso-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene-2-carbossilato

Descrizione:
La sostanza chimica nota come "(2,2-Dimetil-1-ossopropossido)methyl (6R,7R)-3-[[[aminocarbonile]ossimetil]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletossido)carbonile]amino]-4-tiazolile]-1-oxo-2-penten-1-ile]amino]-8-oxo-5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]ott-2-ene-2-carbossilato," con il numero CAS 105889-80-3, è un composto organico complesso caratterizzato dalla sua struttura intricata, che include più gruppi funzionali come amidi, esteri e tiazoli. Questo composto è notevole per il suo telaio biciclico, che contribuisce alla sua attività biologica. Viene spesso studiato per le sue potenziali proprietà farmacologiche, in particolare nel contesto di applicazioni antibiotiche o antimicrobiche. La presenza di vari sostituenti, inclusi i gruppi dimetilici e tiazolici, suggerisce che potrebbe interagire con bersagli biologici in modo specifico, influenzando potenzialmente la sua efficacia e il profilo di sicurezza. Come molti composti di questa natura, la sua solubilità, stabilità e reattività sono fattori critici che determinano la sua utilità nella chimica medicinale e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C28H37N5O10S2
InChI:InChI=1S/C28H37N5O10S2/c1-8-9-15(16-12-45-25(30-16)32-26(39)43-28(5,6)7)19(34)31-17-20(35)33-18(14(10-40-24(29)38)11-44-21(17)33)22(36)41-13-42-23(37)27(2,3)4/h9,12,17,21H,8,10-11,13H2,1-7H3,(H2,29,38)(H,31,34)(H,30,32,39)/b15-9-/t17-,21-/m1/s1
InChI key:InChIKey=MBCFXVZYMMCNLY-HDSFYLASSA-N
SMILES:C(OCOC(C(C)(C)C)=O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=C\CC)/C=3N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(N)=O)[H]
Sinonimi:
  • (2,2-Dimethyl-1-oxopropoxy)methyl (6R,7R)-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, [6R-[6α,7β(Z)]]-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (2,2-dimethyl-1-oxopropoxy)methyl ester, (6R,7R)-
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  • Cefcapene Impurity 28
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    Cefcapene Impurity 28

    CAS:
    Formula:C28H37N5O10S2
    Peso molecolare:667.75

    Ref: 4Z-C-104035

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  • (tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil
    Biosynth
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    (tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil

    CAS:
    <p>(Tert-Butoxycarbonyl)oxycefcapene pivoxil is a cephalosporin prodrug, which is a derivative of cephalosporin antibiotics. This compound is synthesized through chemical modification to enhance the pharmacokinetic properties of its parent drug. The mode of action involves the conversion of the prodrug into its active form in vivo, allowing it to effectively inhibit bacterial cell wall synthesis. This action is facilitated by the β-lactam ring, which disrupts the transpeptidation process essential for maintaining bacterial cell wall integrity.</p>
    Formula:C28H37N5O10S2
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:667.8 g/mol

    Ref: 3D-FEA88980

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