CAS 105995-73-1

5-BROMO-2-ETINIL-TIOFENE

Descrizione:

Il 5-bromo-2-etiniltiolene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiolene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. La presenza di un atomo di bromo nella posizione 5 e di un gruppo etinile nella posizione 2 contribuisce alla sua reattività e proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un solido giallo-marrone ed è noto per le sue applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di materiali elettronici e farmaceutici. La sua struttura consente varie reazioni di sostituzione, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi di molecole più complesse. Il gruppo etinile aumenta la sua reattività, consentendo reazioni di accoppiamento che sono preziose nella scienza dei materiali. Inoltre, il sostituente bromo può fungere da gruppo uscente nelle reazioni di sostituzione nucleofila. Come molti composti organobromurati, è importante maneggiare il 5-bromo-2-etiniltiolene con cautela a causa della potenziale tossicità e delle preoccupazioni ambientali associate ai composti bromurati. Devono essere seguiti protocolli di sicurezza adeguati quando si lavora con questa sostanza in un ambiente di laboratorio.

Formula: C₆H₃BrS

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

Formula: C₆H₃BrS

Purezza: 94%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 187.0570

Ref: IN-DA0084MV

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

2-Bromo-5-ethynylthiophene

Purezza: 94%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 187.06g/mol

Ref: 54-OR51798

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

Formula: C₆H₃BrS

Purezza: 96%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 187.05

Ref: 10-F547102

2-Bromo-5-ethynylthiophene

CAS: 105995-73-1

2-Bromo-5-ethynylthiophene is a terminal alkyne that can be used as a ligand, an additive, or as an intermediate in organic synthesis. 2-Bromo-5-ethynylthiophene can be obtained by heating ethynylacetylene with bromine and sulfuric acid. It is insoluble in water and other solvents, and has two different conformations. The two isomers are distinguished by their reaction time to form the diacetate monomer. The diacetate monomer reacts more quickly than the monoacetate monomer because it has a higher energy barrier. 2-Bromo-5-ethynylthiophene can also be used in devices such as OLEDs and solar cells.

Formula: C₆H₃BrS

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 187.06 g/mol

Ref: 3D-FEA99573