CAS 106-30-9
:Etil eptanoato
Descrizione:
Etil eptanoato, con il numero CAS 106-30-9, è un estere formato dalla reazione tra acido eptanoico ed etanolo. È caratterizzato dal suo aroma fruttato, spesso simile a mele o pere, rendendolo un comune agente aromatizzante nell'industria alimentare. Etil eptanoato è un liquido incolore a temperatura ambiente ed è leggermente solubile in acqua, ma più solubile in solventi organici come etanolo ed etere. La sua formula molecolare è C9H18O2 e ha un punto di ebollizione relativamente basso, il che contribuisce alla sua volatilità e proprietà aromatiche. La sostanza è utilizzata non solo per aromatizzare alimenti, ma anche in profumeria e come solvente in varie applicazioni chimiche. Etil eptanoato è generalmente considerato sicuro per l'uso nei prodotti alimentari, anche se deve essere maneggiato con cura a causa della sua natura infiammabile. La sua struttura chimica include una lunga catena di idrocarburi, che contribuisce alle sue caratteristiche idrofobiche e influenza il suo comportamento in diversi ambienti.
Formula:C9H18O2
InChI:InChI=1/C38H72N2O12/c1-15-27-38(10,46)31(42)24(6)40(13)19-20(2)17-36(8,45)33(52-35-29(41)26(39(11)12)16-21(3)48-35)22(4)30(23(5)34(44)50-27)51-28-18-37(9,47-14)32(43)25(7)49-28/h20-33,35,41-43,45-46H,15-19H2,1-14H3/t20-,21-,22+,23-,24-,25+,26+,27-,28+,29-,30+,31-,32+,33-,35+,36-,37-,38-/m1/s1
InChI key:InChIKey=TVQGDYNRXLTQAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCC)(OCC)=O
Sinonimi:- (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-3,5,6,8,10,12,14-heptamethyl-15-oxo-11-{[3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-beta-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-1-oxa-6-azacyclopentadecan-13-yl 2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-alpha-L-ribo-hexopyranoside
- Aether oenanthicus
- Ai3-24251
- Brn 1752311
- Ccris 1344
- Cognac oil
- Enanthic acid, ethyl ester
- Enanthylic ether
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- Ethyl enanthate
- Ethyl heptanoate (natural)
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- Ethyl heptylate
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- Ethyl oenanthate
- Ethyl oenanthylate
- FEMA No. 2437
- Grape oil
- Heptanoic acid, ethyl ester
- Nsc 8891
- Oenanthic ether
- Oleum vitis viniferae
- Wine oil
- 4-02-00-00960 (Beilstein Handbook Reference)
- RARECHEM AL BI 0165
- ethylenantate
- enanthylicether
- Ethyl ester of heptanoic acid
- N-HEPTANOIC ACID ETHYL ESTER
- OENANTHIC ACID ETHYL ESTER
- FEMA 2441
- FEMA 2437
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Ethyl Heptanoate
CAS:Formula:C9H18O2Purezza:>98.0%(GC)Colore e forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecolare:158.24Ethyl heptanoate, 98+%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formula:CH3(CH2)5CO2CH2CH3Purezza:98+%Colore e forma:Liquid, Clear colorlessPeso molecolare:158.24Ethyl heptanoate
CAS:Ethyl heptanoate is a RIFM spice that is produced and volatilized by the fermentation of eight packets of tempeh.Formula:C9H18O2Colore e forma:SoildPeso molecolare:158.24Ethyl Heptanoate(Heptanoic Acid Ethyl Ester)
CAS:Prodotto controllatoFormula:C9H18O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:158.24Ethyl heptanoate
CAS:Formula:C9H18O2Purezza:98%Colore e forma:No data available.Peso molecolare:158.241Heptanoic Acid Ethyl-d5 Ester
CAS:Prodotto controllatoFormula:C9H13D5O2Colore e forma:NeatPeso molecolare:163.27Ethyl Heptanoate(Heptanoic Acid Ethyl Ester)
CAS:Ethyl Heptanoate is a colorless liquid that has a strong odor. It is used as a chemical intermediate in the production of ethyl decanoate, which is an ester. Ethyl Heptanoate is soluble in glycol ether and insoluble in water. It has been shown to be chemically stable under normal conditions, but can decompose at temperatures above 300°C. Ethyl Heptanoate has been used in studies to identify signal pathways that are involved in the regulation of cell growth and proliferation by inhibiting the activity of dibutyltin oxide (DBTO). This study was conducted on K562 cells, which were grown in microcapsules with ethyl heptanoate as the only source of oxygen. The results showed that DBTO inhibited cell proliferation by decreasing the activity of sodium carbonate (NaCO) and inhibiting the formation of ethyl decanoate from ethyl heptanoate and caproic acid (C6Formula:C9H18O2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:158.24 g/mol











