CAS 106058-85-9
:3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrolo
Descrizione:
3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrolo è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolo, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente azoto. La presenza di un gruppo acetile in posizione 3 e di un gruppo p-tolilsulfonile in posizione 1 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto tipicamente mostra una solubilità moderata nei solventi organici a causa dei suoi gruppi funzionali polari, mentre la sua natura aromatica può migliorare stabilità e reattività. Il gruppo sulfonile può partecipare a varie reazioni chimiche, rendendolo un intermediario utile nella sintesi organica. Inoltre, il composto può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per potenziali applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici. La sua struttura molecolare consente varie reazioni di sostituzione e può subire trasformazioni come attacco nucleofilo o sostituzione elettrofila. In generale, 3-acetil-1-(p-tolilsulfonil)pirrolo è un composto versatile con potenziale utilità nella chimica sintetica e nelle applicazioni medicinali.
Formula:C13H13NO3S
InChI:InChI=1/C13H13NO3S/c1-10-3-5-13(6-4-10)18(16,17)14-8-7-12(9-14)11(2)15/h3-9H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1ccc(c1)C(=O)C
Sinonimi:- 3-Acetyl-1-Tosylpyrrole
- 3-Acetyl-N-Tosylpyrrole
- 1-Tosyl-3-Acetylpyrrole
- 1-{1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}ethanone
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3-Acetyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole
CAS:Formula:C13H13NO3SPurezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:263.31223-Acetyl-1-(p-tolylsulfonyl)pyrrole
CAS:Formula:C13H13NO3SPurezza:97%Colore e forma:Solid, No data available.Peso molecolare:263.313-Acetyl-1-tosylpyrrole
CAS:<p>3-Acetyl-1-tosylpyrrole is a lipid peroxidation inhibitor that acts as an electron donor to react with free radicals. It can be used in the synthesis of anilines, which are used for the manufacture of dyes and pharmaceuticals. 3-Acetyl-1-tosylpyrrole has also been shown to have antioxidant properties, inhibiting carrageenan induced paw oedema. The compound is synthesized by a Wittig reaction using 1,3-dibromoindole and ethyl acetate in the presence of hydrochloric acid.</p>Formula:C13H13NO3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:263.32 g/mol



